FXYD3

FXYD3
معرفات
أسماء بديلة	FXYD3, MAT8, PLML, FXYD domain containing ion transport regulator 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604996 MGI: MGI:107497 HomoloGene: 4356 GeneCards: 5349
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sodium channel regulator activity; • ion channel activity; • chloride channel activity; • ion channel regulator activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • integral component of plasma membrane; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • غشاء خلوي;
عمليات حيوية	• ion transmembrane transport; • regulation of cardiac conduction; • ion transport; • regulation of sodium ion transmembrane transporter activity; • chloride transmembrane transport; • ‏GO:0015915 نقل; • potassium ion transport; • sodium ion transport; • chloride transport; • regulation of ion transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q14802
	Q61835
	‏NM_001136008، ‏NM_001136009، ‏NM_001136010، ‏NM_001136011، ‏NM_001136012، ‏NM_005971، ‏NM_021910، ‏NM_001387349، ‏NM_001387350، ‏NM_001387352، ‏NM_001387353، ‏NM_001387354، ‏NM_001387355 NM_001136007، ‏NM_001136008، ‏NM_001136009، ‏NM_001136010، ‏NM_001136011، ‏NM_001136012، ‏NM_005971، ‏NM_021910، ‏NM_001387349، ‏NM_001387350، ‏NM_001387352، ‏NM_001387353، ‏NM_001387354، ‏NM_001387355
	NM_008557
	‏NP_001129480، ‏NP_001129481، ‏NP_001129482، ‏NP_001129483، ‏NP_001129484، ‏NP_005962، ‏NP_068710، ‏XP_005259053، ‏XP_011525334، ‏XP_016882366، ‏XP_016882367 NP_001129479، ‏NP_001129480، ‏NP_001129481، ‏NP_001129482، ‏NP_001129483، ‏NP_001129484، ‏NP_005962، ‏NP_068710، ‏XP_005259053، ‏XP_011525334، ‏XP_016882366، ‏XP_016882367
	NP_032583
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXYD3‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

يُشفِّر هذا الجين عضوًا من عائلة بروتينات غشائية صغيرة تشترك في نطاق تسلسلي مميز مكون من 35 حمضًا أمينيًا، يبدأ بالتسلسل PFXYD، ويحتوي على 7 أحماض أمينية ثابتة و6 أحماض أمينية عالية الحفظ. التسمية الجينية البشرية المعتمدة لهذه العائلة هي مُنظِّم نقل الأيونات الذي يحتوي على نطاق FXYD. أُطلق على جين FXYD5 لدى الفأر اسم RIC (مرتبط بقناة الأيونات). يُنظِّم FXYD2، المعروف أيضًا باسم الوحدة الفرعية جاما لإنزيم Na,K-ATPase، خصائص هذا الإنزيم. وقد ثبت أن FXYD1 (فسفوليمان)، وFXYD2 (جاما)، وFXYD3 (MAT-8)، وFXYD4 (CHIF)، وFXYD5 (RIC) تُحفِّز نشاط القناة في أنظمة التعبير الجيني التجريبية. تم تحديد طوبولوجيا عبر الغشاء لجينين من عائلة FXYD1 وFXYD2، حيث يقع الطرف الأميني خارج الخلية والطرف الكربوكسيلي على الجانب السيتوبلازمي من الغشاء. قد يعمل البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين كقناة كلوريد أو كمنظم لقناة الكلوريد. يُرمِّز متغيران من النسخ شكلين مختلفين من البروتين؛ بالإضافة إلى ذلك، وُصفت نسخ تستخدم إشارات بولي أ بديلة في الأدبيات العلمية.^[3]

المراجع

↑ "Entrez Gene: FXYD3 FXYD domain containing ion transport regulator 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Morrison BW، Moorman JR، Kowdley GC، Kobayashi YM، Jones LR، Leder P (فبراير 1995). "Mat-8, a novel phospholemman-like protein expressed in human breast tumors, induces a chloride conductance in Xenopus oocytes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 5: 2176–82. DOI:10.1074/jbc.270.5.2176. PMID:7836447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
1 2 Sweadner KJ، Rael E (أغسطس 2000). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.

قراءة متعمقة

Crowell KJ، Franzin CM، Koltay A، Lee S، Lucchese AM، Snyder BC، Marassi FM (يناير 2003). "Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1645 ع. 1: 15–21. DOI:10.1016/S1570-9639(02)00473-9. PMC:2917601. PMID:12535606.
Grzmil M، Voigt S، Thelen P، Hemmerlein B، Helmke K، Burfeind P (يناير 2004). "Up-regulated expression of the MAT-8 gene in prostate cancer and its siRNA-mediated inhibition of expression induces a decrease in proliferation of human prostate carcinoma cells". International Journal of Oncology. ج. 24 ع. 1: 97–105. DOI:10.3892/ijo.24.1.97. PMID:14654946.
Kayed H، Kleeff J، Kolb A، Ketterer K، Keleg S، Felix K، Giese T، Penzel R، Zentgraf H، Büchler MW، Korc M، Friess H (يناير 2006). "FXYD3 is overexpressed in pancreatic ductal adenocarcinoma and influences pancreatic cancer cell growth". International Journal of Cancer. ج. 118 ع. 1: 43–54. DOI:10.1002/ijc.21257. PMID:16003754.
Franzin CM، Yu J، Thai K، Choi J، Marassi FM (ديسمبر 2005). "Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins". Journal of Molecular Biology. ج. 354 ع. 4: 743–50. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.018. PMC:2907130. PMID:16288923.
Bibert S، Roy S، Schaer D، Felley-Bosco E، Geering K (ديسمبر 2006). "Structural and functional properties of two human FXYD3 (Mat-8) isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 51: 39142–51. DOI:10.1074/jbc.M605221200. PMID:17077088.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Arimochi J، Ohashi-Kobayashi A، Maeda M (أبريل 2007). "Interaction of Mat-8 (FXYD-3) with Na+/K+-ATPase in colorectal cancer cells". Biological & Pharmaceutical Bulletin. ج. 30 ع. 4: 648–54. DOI:10.1248/bpb.30.648. PMID:17409496.

[entrez-1] "Entrez Gene: FXYD3 FXYD domain containing ion transport regulator 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7836447-2] Morrison BW، Moorman JR، Kowdley GC، Kobayashi YM، Jones LR، Leder P (فبراير 1995). "Mat-8, a novel phospholemman-like protein expressed in human breast tumors, induces a chloride conductance in Xenopus oocytes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 5: 2176–82. DOI:10.1074/jbc.270.5.2176. PMID:7836447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid10950925-3] 1 2 Sweadner KJ، Rael E (أغسطس 2000). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604996
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000604404 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414876