RRP15
| RRP15 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | RRP15, KIAA0507, CGI-115, ribosomal RNA processing 15 homolog | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611193 MGI: MGI:1914473 HomoloGene: 32293 GeneCards: 51018 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 51018 | 67223 | |||||
| Ensembl | ENSG00000067533 | ENSMUSG00000001305 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 186.45 – 186.48 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
RRP15 (Ribosomal RNA processing 15 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RRP15 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
- معالجة rRNA: الرنا الريبوسومي هو جزء أساسي من الرايبوسومات، وهي العضيات المسؤولة عن تخليق البروتين. تتطلب عملية معالجة rRNA إزالة أجزاء معينة من النسخة الأولية (pre-rRNA) لإنتاج جزيئات rRNA الناضجة.
- دور RRP15: RRP15 هو جزء من معقد بروتيني يشارك في المراحل المبكرة من معالجة rRNA، خاصةً تلك المتعلقة بالوحدة الفرعية الكبيرة (60S) من الرايبوسوم.
- تأثير RRP15:
- يساعد RRP15 في التعرف على الأجزاء المحددة من pre-rRNA التي يجب قصها وإزالتها.
- نقص RRP15 يؤدي إلى تعطيل عملية معالجة rRNA، مما قد يؤثر على تكوين الرايبوسومات ونشاط تخليق البروتين.
- في بعض أنواع السرطان، يرتبط التعبير الزائد عن RRP15 بنمو الورم وتطوره، مما يجعله هدفًا محتملًا للعلاجات المضادة للسرطان
الأهمية السريرية
- الأهمية: فهم دور RRP15 في معالجة rRNA يساعد في فهم الآليات الخلوية الأساسية لإنتاج الرايبوسومات وتخليق البروتين، كما يمكن أن يوفر رؤى قيمة في تطور الأمراض المرتبطة باضطرابات معالجة rRNA.
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: RRP15 ribosomal RNA processing 15 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ De Marchis ML، Giorgi A، Schinina ME، Bozzoni I، Fatica A (مارس 2005). "Rrp15p, a novel component of pre-ribosomal particles required for 60S ribosome subunit maturation". RNA. ج. 11 ع. 4: 495–502. DOI:10.1261/rna.7200205. PMC:1370738. PMID:15769876.
قراءة متعمقة
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Seki N، Ohira M، Nagase T، وآخرون (1998). "Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/dnares/4.5.345. PMID:9455484.