LMO4

LMO4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2L4Z
معرفات
أسماء بديلة	LMO4, LIM domain only 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603129 MGI: MGI:109360 HomoloGene: 4927 GeneCards: 8543
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001158 cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • transcription factor binding;
مكونات خلوية	• transcription regulator complex; • cell leading edge;
عمليات حيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ventricular septum development; • spinal cord association neuron differentiation; • نمو الغدة الزعترية; • ‏GO:0106160 negative regulation of protein-containing complex assembly; • نسخ الدنا; • ventral spinal cord interneuron differentiation; • regulation of cell activation; • spinal cord motor neuron differentiation; • regulation of cell fate specification; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • neural tube closure; • transcription by RNA polymerase II; • positive regulation of kinase activity; • regulation of cell migration;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P61968
	P61969
	‏NM_001369491، ‏XM_047432941 NM_006769، ‏NM_001369491، ‏XM_047432941
	‏NM_001161770، ‏NM_010723 NM_001161769، ‏NM_001161770، ‏NM_010723
	‏NP_001356420 NP_006760، ‏NP_001356420
	‏NP_001155242، ‏NP_034853 NP_001155241، ‏NP_001155242، ‏NP_034853
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LMO4‏ (LIM domain only 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMO4 في الإنسان.^[1]

مجال LIM 4 فقط هو بروتين غني بالسيستين، يحتوي على مجالين LIM، وقد يلعب دورًا كمنظم نسخي أو ربما جين ورمي. يتميز mRNA الخاص به بمنطقة 5' غنية بـمحتوى GC، وبأنماط ATTT متعددة في المنطقة 3'. تم تحديد نسخة متغيرة تفتقد جزءًا من المنطقة 5'، ولكن لا يمكن تأكيدها نظرًا لطبيعة المنطقة الغنية بـ GC.^[1]

الأهمية السريرية

حظي LMO4 باهتمام كبير لمشاركته في السرطان، وخاصة سرطان الثدي.^[2] يتم التعبير عنه بشكل مفرط في نسبة كبيرة من سرطانات الثدي الأولية.^[3] أظهرت الدراسات أن LMO4 يمكن أن يعزز تكاثر الخلايا الظهارية الثديية، ويمنع تمايزها، ويعزز غزو الخلايا وحركتها، وكلها علامات مميزة لتطور السرطان.

التفاعل

لقد ثبت أن LMO4 يتفاعل مع LDB1^[4]^[5] وRBBP8^[4]^[6] وBRCA1.^[4]^[6]

المراجع

1 2 "Entrez Gene: LMO4 LIM domain only 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Singh, Rajesh R.; Barnes, Christopher J.; Talukder, Amjad H.; Fuqua, Suzanne A.W.; Kumar, Rakesh (15 Nov 2005). "Negative Regulation of Estrogen Receptor α Transactivation Functions by LIM Domain Only 4 Protein". Cancer Research (بالإنجليزية). 65 (22): 10594–10601. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-2268. ISSN:0008-5472. Archived from the original on 2024-04-14.
↑ Sum, Eleanor Y. M.; Segara, Davendra; Duscio, Belinda; Bath, Mary L.; Field, Andrew S.; Sutherland, Robert L.; Lindeman, Geoffrey J.; Visvader, Jane E. (24 May 2005). "Overexpression of LMO4 induces mammary hyperplasia, promotes cell invasion, and is a predictor of poor outcome in breast cancer". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 102 (21): 7659–7664. DOI:10.1073/pnas.0502990102. ISSN:0027-8424. PMC:1140463. Archived from the original on 2023-02-21.
1 2 3 Sutherland، Kate D؛ Visvader Jane E؛ Choong David Y H؛ Sum Eleanor Y M؛ Lindeman Geoffrey J؛ Campbell Ian G (أكتوبر 2003). "Mutational analysis of the LMO4 gene, encoding a BRCA1-interacting protein, in breast carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 1: 155–8. DOI:10.1002/ijc.11343. ISSN:0020-7136. PMID:12925972.
↑ Deane، Janet E؛ Mackay Joel P؛ Kwan Ann H Y؛ Sum Eleanor Y M؛ Visvader Jane E؛ Matthews Jacqueline M (مايو 2003). "Structural basis for the recognition of ldb1 by the N-terminal LIM domains of LMO2 and LMO4". EMBO J. ج. 22 ع. 9: 2224–33. DOI:10.1093/emboj/cdg196. ISSN:0261-4189. PMC:156068. PMID:12727888.
1 2 Sum، Eleanor Y M؛ Peng Benjamin؛ Yu Xin؛ Chen Junjie؛ Byrne Jennifer؛ Lindeman Geoffrey J؛ Visvader Jane E (مارس 2002). "The LIM domain protein LMO4 interacts with the cofactor CtIP and the tumor suppressor BRCA1 and inhibits BRCA1 activity". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7849–56. DOI:10.1074/jbc.M110603200. ISSN:0021-9258. PMID:11751867.

قراءة متعمقة

Kenny DA، Jurata LW، Saga Y، Gill GN (1998). "Identification and characterization of LMO4, an LMO gene with a novel pattern of expression during embryogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 19: 11257–62. Bibcode:1998PNAS...9511257K. DOI:10.1073/pnas.95.19.11257. PMC:21629. PMID:9736723.
Racevskis J، Dill A، Sparano JA، Ruan H (1999). "Molecular cloning of LMO41, a new human LIM domain gene". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1445 ع. 1: 148–53. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00037-8. PMID:10209267.
Tse E، Grutz G، Garner AA، وآخرون (2000). "Characterization of the Lmo4 gene encoding a LIM-only protein: genomic organization and comparative chromosomal mapping". Mamm. Genome. ج. 10 ع. 11: 1089–94. DOI:10.1007/s003359901167. PMID:10556429.
Sum EY، Peng B، Yu X، وآخرون (2002). "The LIM domain protein LMO4 interacts with the cofactor CtIP and the tumor suppressor BRCA1 and inhibits BRCA1 activity". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7849–56. DOI:10.1074/jbc.M110603200. PMID:11751867.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Deane JE، Visvader JE، Mackay JP، Matthew JM (2003). "1H, 15N and 13C assignments of FLIN4, an intramolecular LMO4:ldb1 complex". J. Biomol. NMR. ج. 23 ع. 2: 165–6. DOI:10.1023/A:1016363414644. PMID:12153047.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Vu D، Marin P، Walzer C، وآخرون (2003). "Transcription regulator LMO4 interferes with neuritogenesis in human SH-SY5Y neuroblastoma cells". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 115 ع. 2: 93–103. DOI:10.1016/S0169-328X(03)00119-0. PMID:12877980.
Manetopoulos C، Hansson A، Karlsson J، وآخرون (2003). "The LIM-only protein LMO4 modulates the transcriptional activity of HEN1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 307 ع. 4: 891–9. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01298-1. PMID:12878195.
Sutherland KD، Visvader JE، Choong DY، وآخرون (2003). "Mutational analysis of the LMO4 gene, encoding a BRCA1-interacting protein, in breast carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 1: 155–8. DOI:10.1002/ijc.11343. PMID:12925972.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Novotny-Diermayr V، Lin B، Gu L، Cao X (2005). "Modulation of the interleukin-6 receptor subunit glycoprotein 130 complex and its signaling by LMO4 interaction". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 13: 12747–57. DOI:10.1074/jbc.M500175200. PMID:15677447.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sun T، Patoine C، Abu-Khalil A، وآخرون (2005). "Early asymmetry of gene transcription in embryonic human left and right cerebral cortex". Science. ج. 308 ع. 5729: 1794–8. Bibcode:2005Sci...308.1794S. DOI:10.1126/science.1110324. PMC:2756725. PMID:15894532.
Sum EY، Segara D، Duscio B، وآخرون (2005). "Overexpression of LMO4 induces mammary hyperplasia, promotes cell invasion, and is a predictor of poor outcome in breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 21: 7659–64. Bibcode:2005PNAS..102.7659S. DOI:10.1073/pnas.0502990102. PMC:1140463. PMID:15897450.
Jeffries CM، Graham SC، Stokes PH، وآخرون (2007). "Stabilization of a binary protein complex by intein-mediated cyclization". Protein Sci. ج. 15 ع. 11: 2612–8. DOI:10.1110/ps.062377006. PMC:2242402. PMID:17001033.

[entrez-1] 1 2 "Entrez Gene: LMO4 LIM domain only 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Singh, Rajesh R.; Barnes, Christopher J.; Talukder, Amjad H.; Fuqua, Suzanne A.W.; Kumar, Rakesh (15 Nov 2005). "Negative Regulation of Estrogen Receptor α Transactivation Functions by LIM Domain Only 4 Protein". Cancer Research (بالإنجليزية). 65 (22): 10594–10601. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-2268. ISSN:0008-5472. Archived from the original on 2024-04-14.

[3] Sum, Eleanor Y. M.; Segara, Davendra; Duscio, Belinda; Bath, Mary L.; Field, Andrew S.; Sutherland, Robert L.; Lindeman, Geoffrey J.; Visvader, Jane E. (24 May 2005). "Overexpression of LMO4 induces mammary hyperplasia, promotes cell invasion, and is a predictor of poor outcome in breast cancer". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 102 (21): 7659–7664. DOI:10.1073/pnas.0502990102. ISSN:0027-8424. PMC:1140463. Archived from the original on 2023-02-21.

[pmid12925972-4] 1 2 3 Sutherland، Kate D؛ Visvader Jane E؛ Choong David Y H؛ Sum Eleanor Y M؛ Lindeman Geoffrey J؛ Campbell Ian G (أكتوبر 2003). "Mutational analysis of the LMO4 gene, encoding a BRCA1-interacting protein, in breast carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 1: 155–8. DOI:10.1002/ijc.11343. ISSN:0020-7136. PMID:12925972.

[pmid12727888-5] Deane، Janet E؛ Mackay Joel P؛ Kwan Ann H Y؛ Sum Eleanor Y M؛ Visvader Jane E؛ Matthews Jacqueline M (مايو 2003). "Structural basis for the recognition of ldb1 by the N-terminal LIM domains of LMO2 and LMO4". EMBO J. ج. 22 ع. 9: 2224–33. DOI:10.1093/emboj/cdg196. ISSN:0261-4189. PMC:156068. PMID:12727888.

[pmid11751867-6] 1 2 Sum، Eleanor Y M؛ Peng Benjamin؛ Yu Xin؛ Chen Junjie؛ Byrne Jennifer؛ Lindeman Geoffrey J؛ Visvader Jane E (مارس 2002). "The LIM domain protein LMO4 interacts with the cofactor CtIP and the tumor suppressor BRCA1 and inhibits BRCA1 activity". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7849–56. DOI:10.1074/jbc.M110603200. ISSN:0021-9258. PMID:11751867.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603129
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000489303 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1416883