KCNH1

KCNH1
معلومات عامة
صنف فرعي من
جين يشفر بروتين [لغات أخرى][1] عدل القيمة على Wikidata
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
Potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 [الإنجليزية] ترجم[3] عدل القيمة على Wikidata
الصبغي
التوجه الجيني
reverse strand [الإنجليزية] ترجم[2] عدل القيمة على Wikidata
بداية المجموع المورثي
210676823[2]
210856555[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
211307457[2]
211134165[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
1q32.2[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
68242[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في

KCNH1 هو مركب موجود على غشاء الخلية العصبية ونوع من أنواع القناة الأيونية التي تسبب كمون الفعل.[8][9][10]

الوظيفة

KCNH1 مثل كل قناة أيونية، فهو يسمح بتدفق الأيونات إلى السيتوبلازم وهذا يؤدي إلى تغير الجهد الغشائي.

الأمراض

طفرة هذا البروتين تُسبب إعاقة في النمو.

مراجع

  1. مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473.
  3. مذكور في: يونيبروت. الوصول: 11 مايو 2017. معرف يونيبروت: O95259. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. 1 2 مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 3756.
  5. 1 2 3 4 مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 68242. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. 1 2 3 4 "Orthologous MAtrix".
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2008. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  9. "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-14.
  10. "معلومات عن KCNH1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.