WDR8

WRAP73
معرفات
أسماء بديلة WRAP73, WDR8, WD repeat containing, antisense to TP73
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606040 MGI: MGI:1891749 HomoloGene: 9857 GeneCards: 49856
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 49856 59002
Ensembl ENSG00000116213 ENSMUSG00000029029
يونيبروت

Q9P2S5

Q9JM98

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005244754، ‏XM_017001387، ‏XM_047421661، ‏XM_047421663 NM_017818، ‏XM_005244754، ‏XM_017001387، ‏XM_047421661، ‏XM_047421663

‏XR_001784168، ‏XR_003954989، ‏XM_036164284، ‏XR_004941939 NM_021499، ‏XR_001784168، ‏XR_003954989، ‏XM_036164284، ‏XR_004941939

RefSeq (بروتين)

‏XP_005244811، ‏XP_016856876 NP_060288، ‏XP_005244811، ‏XP_016856876

‏XP_036020177 NP_067474، ‏XP_036020177

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 154.23 – 154.25 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WDR8‏ (WD repeat containing, antisense to TP73) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR8 في الإنسان.[1]

يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة بروتينات تكرار WD. تكرارات WD هي مناطق محفوظة بشكل ضئيل من حوالي 40 حمضًا أمينيًا محاطة عادةً بـ gly-his و trp-asp (GH-WD)، والتي قد تسهل تكوين مجمعات ثلاثية أو متعددة البروتينات. يشارك أعضاء هذه العائلة في مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية، بما في ذلك تقدم دورة الخلية، ونقل الإشارة، وموت الخلايا المبرمج، وتنظيم الجينات. هذا العضو من العائلة متطابق بنسبة 89٪ مع بروتين Wdr8 لدى الفئران على مستوى الأحماض الأمينية. وظيفة هذا البروتين غير معروفة، وتشير الدراسات على الفئران إلى أن بروتين Wdr8 قد يلعب دورًا في عملية التعظم (تكوين العظام).[2]

المراجع

  1. ↑ "Entrez Gene: WDR8 WD repeat domain 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ↑ "WRAP73 WD repeat containing, antisense to TP73 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-05.

قراءة متعمقة

  • Koshizuka Y، Ikegawa S، Sano M، Nakamura K، Nakamura Y (مارس 2001). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human WDR8 genes, members of a novel WD-repeat gene family". Genomics. ج. 72 ع. 3: 252–9. DOI:10.1006/geno.2000.6475. PMID:11401440.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.