SLC9A11

SLC9C2
معرفات
أسماء بديلة SLC9C2, SLC9A11, solute carrier family 9 member C2 (putative)
معرفات خارجية HomoloGene: 27999 GeneCards: 284525
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284525 364029
Ensembl ENSG00000162753 n/a
يونيبروت

Q5TAH2

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011509426، ‏XM_017001065، ‏XM_017001066، ‏XM_017001068، ‏XM_017001069، ‏XM_017001070، ‏XM_017001071، ‏XM_017001072، ‏XM_017001073، ‏XM_017001074، ‏XM_017001075، ‏XM_017001076، ‏XM_047418169، ‏XM_047418170 NM_178527، ‏XM_011509426، ‏XM_017001065، ‏XM_017001066، ‏XM_017001068، ‏XM_017001069، ‏XM_017001070، ‏XM_017001071، ‏XM_017001072، ‏XM_017001073، ‏XM_017001074، ‏XM_017001075، ‏XM_017001076، ‏XM_047418169، ‏XM_047418170

‏XM_008762568، ‏XM_008769699، ‏XM_008769700 XM_008762567، ‏XM_008762568، ‏XM_008769699، ‏XM_008769700

RefSeq (بروتين)

‏XP_011507728، ‏XP_016856554، ‏XP_016856555، ‏XP_016856557، ‏XP_016856558، ‏XP_016856559، ‏XP_016856560، ‏XP_016856561، ‏XP_016856562، ‏XP_016856563، ‏XP_016856564، ‏XP_016856565 NP_848622، ‏XP_011507728، ‏XP_016856554، ‏XP_016856555، ‏XP_016856557، ‏XP_016856558، ‏XP_016856559، ‏XP_016856560، ‏XP_016856561، ‏XP_016856562، ‏XP_016856563، ‏XP_016856564، ‏XP_016856565

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC9A11‏ (Solute carrier family 9 member C2 (putative)) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9A11 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ↑ "Entrez Gene: solute carrier family 9, member 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.