ANP32D
| ANP32D | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | ANP32D, PP32R2, acidic nuclear phosphoprotein 32 family member D | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606878 GeneCards: 23519 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23519 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000139223 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
ANP32D (Acidic nuclear phosphoprotein 32 family member D) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANP32D في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ Kadkol SS، Brody JR، Pevsner J، Bai J، Pasternack GR (أبريل 1999). "Modulation of oncogenic potential by alternative gene use in human prostate cancer". Nat Med. ج. 5 ع. 3: 275–9. DOI:10.1038/6488. PMID:10086381.
- ↑ "Entrez Gene: ANP32D acidic (leucine-rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member D". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Brody JR، Kadkol SS، Mahmoud MA، Rebel JM، Pasternack GR (أغسطس 1999). "Identification of sequences required for inhibition of oncogene-mediated transformation by pp32". J Biol Chem. ج. 274 ع. 29: 20053–5. DOI:10.1074/jbc.274.29.20053. PMID:10400610.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
- Matilla A، Radrizzani M (2005). "The Anp32 family of proteins containing leucine-rich repeats". Cerebellum. ج. 4 ع. 1: 7–18. DOI:10.1080/14734220410019020. PMID:15895553.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kadkol SS، El Naga GA، Brody JR، وآخرون (2002). "Expression of pp32 gene family members in breast cancer". Breast Cancer Res. Treat. ج. 68 ع. 1: 65–73. DOI:10.1023/A:1017919507109. PMID:11678310.
- Bai J، Brody JR، Kadkol SS، Pasternack GR (2001). "Tumor suppression and potentiation by manipulation of pp32 expression". Oncogene. ج. 20 ع. 17: 2153–60. DOI:10.1038/sj.onc.1204294. PMID:11360199.
- Kadkol SS، Brody JR، Pevsner J، وآخرون (1999). "Correction to "Modulation of oncogenic potential by alternative gene use in human prostate cancer"". Nat. Med. ج. 5 ع. 9: 1087. DOI:10.1038/12530. PMID:10471270.
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.