SMIM20

SMIM20
معرفات
أسماء بديلة SMIM20, C4orf52, small integral membrane protein 20, MITRAC7, PNX
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617465 MGI: MGI:1913528 HomoloGene: 82612 GeneCards: 389203
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 389203 66278
Ensembl ENSG00000250317 ENSMUSG00000061461
يونيبروت

Q8N5G0

D3Z7Q2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001394130 NM_001145432، ‏NM_001394130

NM_001145433

RefSeq (بروتين)

NP_001138904

NP_001138905

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 53.42 – 53.44 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SMIM20 (Small integral membrane protein 20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMIM20 في الإنسان.[1][2] يعمل SMIM20 كهرمون مُسبق لهرمون الببتيد فينيكسين (PNX)، والذي اكتُشف لأول مرة عام 2013 في العقد الحسية للقوارض. ينتج عن موقعي انقسام متبادلين داخل SMIM20 منتجين مختلفين من الفينيكسين، هما فينيكسين-14 (PNX-14) وفينيكسين-20 (PNX-20).[3]

في دراسة تطور الجهاز العصبي، وُجد أن SMIM20، إلى جانب NUCB2، يتشابهان بشكل كبير في جميع السلالات التي سبقت الكائنات ذات الجهاز العصبي المركزي، والثنائيات التناظر، واللاسعات، والمشطيات، والإسفنجيات، وكذلك في السوطيات الطوقية.[4][5]

إشارات المستقبلات

أظهرت دراسات حديثة أن GPR173، وهو مستقبل بروتيني مقترن بالبروتين G كان يتيمًا سابقًا، قد يعمل كمستقبل لـ PNX-14 وPNX-20.[3][6][7]

المراجع

  1. Neuroscience. 2013 Oct 10;250:622-31. doi: 10.1016
  2. "Entrez Gene: Small integral membrane protein 20". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-05.
  3. 1 2 Mcilwraith EK, Belsham DD (May 2018). "Phoenixin: uncovering its receptor, signaling and functions". Acta Pharmacologica Sinica (بالإنجليزية). 39 (5): 774–778. DOI:10.1038/aps.2018.13. ISSN:1745-7254. PMC:5943909. PMID:29671415.
  4. Yañez-Guerra LA، Thiel D، Jékely G (أبريل 2022). "Premetazoan Origin of Neuropeptide Signaling". Molecular Biology and Evolution. ج. 39 ع. 4: msac051. DOI:10.1093/molbev/msac051. PMC:9004410. PMID:35277960.
  5. Callier V (3 Jun 2022). "Brain-Signal Proteins Evolved Before Animals Did". Quanta Magazine (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-05-24. Retrieved 2022-06-03.
  6. Treen AK، Luo V، Belsham DD (1 أغسطس 2016). "Phoenixin Activates Immortalized GnRH and Kisspeptin Neurons Through the Novel Receptor GPR173". Molecular Endocrinology. Baltimore, Md. ج. 30 ع. 8: 872–888. DOI:10.1210/me.2016-1039. ISSN:0888-8809. PMC:5414621. PMID:27268078.
  7. Stein LM، Tullock CW، Mathews SK، Garcia-Galiano D، Elias CF، Samson WK، Yosten GL (سبتمبر 2016). "Hypothalamic action of phoenixin to control reproductive hormone secretion in females: importance of the orphan G protein-coupled receptor Gpr173". American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. ج. 311 ع. 3: R489–R496. DOI:10.1152/ajpregu.00191.2016. ISSN:0363-6119. PMC:5142227. PMID:27440717.

قراءة متعمقة