MFSD7
| SLC49A3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | SLC49A3, LP2561, major facilitator superfamily domain containing 7, solute carrier family 49 member 3, MFSD7 | ||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:2442629 HomoloGene: 49990 GeneCards: 84179 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 84179 | 243197 | |||||
| Ensembl | ENSG00000169026 | ENSMUSG00000029490 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 108.59 – 108.6 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
MFSD7 (Solute carrier family 49 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MFSD7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ Perland E، Bagchi S، Klaesson A، Fredriksson R (سبتمبر 2017). "Characteristics of 29 novel atypical solute carriers of major facilitator superfamily type: evolutionary conservation, predicted structure and neuronal co-expression". Open Biology. ج. 7 ع. 9: 170142. DOI:10.1098/rsob.170142. PMC:5627054. PMID:28878041.
- ↑ "Entrez Gene: Major facilitator superfamily domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2016-04-09.
- ↑ Perland E، Fredriksson R (مارس 2017). "Classification Systems of Secondary Active Transporters". Trends in Pharmacological Sciences. ج. 38 ع. 3: 305–315. DOI:10.1016/j.tips.2016.11.008. PMID:27939446.