إيناملين

Enamelin
معرفات
أسماء بديلة ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant)
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
Enamelin
المعرفات
الرمزEnamelin
قاعدة بيانات عوائل البروتيناتPF15362
تراكيب البروتين المتوفرة:
قاعدة بيانات عوائل البروتينات  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB؛ PDBe؛ PDBj
بي دي بي سامstructure summary

إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin) هو بروتين مَطْرِس ميناء الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ↑ Mårdh CK، Bäckman B، Holmgren G، Hu JC، Simmer JP، Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 9: 1069–74. DOI:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID:11978766.
  2. ↑ "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.