NPTX2
| NPTX2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | NPTX2, NARP, NP-II, NP2, neuronal pentraxin 2 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600750 MGI: MGI:1858209 HomoloGene: 1892 GeneCards: 4885 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 4885 | 53324 | |||||
| Ensembl | ENSG00000106236 | ENSMUSG00000059991 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 144.48 – 144.49 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
NPTX2 (Neuronal pentraxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NPTX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
يُشفِّر هذا الجين عضوًا من عائلة البنتراكسينات العصبية، وهي بروتينات مشبكية مرتبطة بالبروتين المتفاعل -سي. يشارك هذا البروتين في تكوين المشابك العصبية المُثيرة. كما يلعب دورًا في تجميع مستقبلات الغلوتامات من نوع حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك (AMPA) في المشابك العصبية المُستقرة، مما يؤدي إلى موت الخلايا العصبية الدوبامينية دون موتها الخلوي.[3]
الأهمية السريرية
يشير التنظيم الصاعد لهذا الجين في أنسجة مرض باركنسون (PD) إلى أن البروتين قد يكون متورطًا في علم الأمراض الخاص بمرض باركنسون.
المراجع
- ↑ Hsu YC، Perin MS (فبراير 1996). "Human neuronal pentraxin II (NPTX2): conservation, genomic structure, and chromosomal localization". Genomics. ج. 28 ع. 2: 220–7. DOI:10.1006/geno.1995.1134. PMID:8530029.
- ↑ "Entrez Gene: NPTX2 neuronal pentraxin II". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ "NPTX2 neuronal pentraxin 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-21.
قراءة متعمقة
- Park JK، Ryu JK، Lee KH، وآخرون (2007). "Quantitative analysis of NPTX2 hypermethylation is a promising molecular diagnostic marker for pancreatic cancer". Pancreas. ج. 35 ع. 3: e9–15. DOI:10.1097/MPA.0b013e318153fa42. PMID:17895837.
- Marui T، Koishi S، Funatogawa I، وآخرون (2007). "No association between the neuronal pentraxin II gene polymorphism and autism". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 31 ع. 4: 940–3. DOI:10.1016/j.pnpbp.2007.02.016. PMID:17408830.
- Poulsen TT، Pedersen N، Perin MS، وآخرون (2006). "Specific sensitivity of small cell lung cancer cell lines to the snake venom toxin taipoxin". Lung Cancer. ج. 50 ع. 3: 329–37. DOI:10.1016/j.lungcan.2005.06.011. PMID:16115696.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kirkpatrick LL، Matzuk MM، Dodds DC، Perin MS (2000). "Biochemical interactions of the neuronal pentraxins. Neuronal pentraxin (NP) receptor binds to taipoxin and taipoxin-associated calcium-binding protein 49 via NP1 and NP2". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 23: 17786–92. DOI:10.1074/jbc.M002254200. PMID:10748068.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Dodds DC، Omeis IA، Cushman SJ، وآخرون (1997). "Neuronal pentraxin receptor, a novel putative integral membrane pentraxin that interacts with neuronal pentraxin 1 and 2 and taipoxin-associated calcium-binding protein 49". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 34: 21488–94. DOI:10.1074/jbc.272.34.21488. PMID:9261167.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)