CLIP2

CLIP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة CLIP2, CLIP, CLIP-115, CYLN2, WBSCR3, WBSCR4, WSCR3, WSCR4, CAP-Gly domain containing linker protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603432 MGI: MGI:1313136 HomoloGene: 20718 GeneCards: 7461
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7461 269713
Ensembl ENSG00000106665 ENSMUSG00000063146
يونيبروت

Q9UDT6
H7C5H8

Q9Z0H8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003388، ‏XM_047420800 NM_032421، ‏NM_003388، ‏XM_047420800

‏NM_009990، ‏XR_003955655، ‏XM_036165158، ‏XR_004942523 NM_001039162، ‏NM_009990، ‏XR_003955655، ‏XM_036165158، ‏XR_004942523

RefSeq (بروتين)

‏NP_115797 NP_003379، ‏NP_115797

‏NP_034120، ‏XP_036021051 NP_001034251، ‏NP_034120، ‏XP_036021051

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 134.52 – 134.58 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLIP2‏ (CAP-Gly domain containing linker protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLIP2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ↑ Osborne LR، Martindale D، Scherer SW، Shi XM، Huizenga J، Heng HH، Costa T، Pober B، Lew L، Brinkman J، Rommens J، Koop B، Tsui LC (يناير 1997). "Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients". Genomics. ج. 36 ع. 2: 328–36. DOI:10.1006/geno.1996.0469. PMID:8812460.
  2. ↑ "Entrez Gene: CLIP2 CAP-GLY domain containing linker protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ↑ Hoogenraad CC، Eussen BH، Langeveld A، van Haperen R، Winterberg S، Wouters CH، Grosveld F، De Zeeuw CI، Galjart N (ديسمبر 1998). "The murine CYLN2 gene: genomic organization, chromosome localization, and comparison to the human gene that is located within the 7q11.23 Williams syndrome critical region". Genomics. ج. 53 ع. 3: 348–58. DOI:10.1006/geno.1998.5529. PMID:9799601.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D؛ Okazaki N؛ Yamakawa H؛ وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ohara O؛ Nagase T؛ Ishikawa K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of human brain cDNA libraries suitable for analysis of cDNA clones encoding relatively large proteins". DNA Res. ج. 4 ع. 1: 53–9. DOI:10.1093/dnares/4.1.53. PMID:9179496. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • The Sanger Centre؛ The Washington University Genome Sequencing Center (1999). "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
  • Corper AL؛ Stratmann T؛ Apostolopoulos V؛ وآخرون (2000). "A structural framework for deciphering the link between I-Ag7 and autoimmune diabetes". Science. ج. 288 ع. 5465: 505–11. DOI:10.1126/science.288.5465.505. PMID:10775108. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Akhmanova A؛ Hoogenraad CC؛ Drabek K؛ وآخرون (2001). "Clasps are CLIP-115 and -170 associating proteins involved in the regional regulation of microtubule dynamics in motile fibroblasts". Cell. ج. 104 ع. 6: 923–35. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00288-4. PMID:11290329. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Hoogenraad CC؛ Koekkoek B؛ Akhmanova A؛ وآخرون (2002). "Targeted mutation of Cyln2 in the Williams syndrome critical region links CLIP-115 haploinsufficiency to neurodevelopmental abnormalities in mice". Nat. Genet. ج. 32 ع. 1: 116–27. DOI:10.1038/ng954. PMID:12195424. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Hillier LW؛ Fulton RS؛ Fulton LA؛ وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Navarro-Lérida I؛ Martínez Moreno M؛ Roncal F؛ وآخرون (2004). "Proteomic identification of brain proteins that interact with dynein light chain LC8". Proteomics. ج. 4 ع. 2: 339–46. DOI:10.1002/pmic.200300528. PMID:14760703. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Evgrafov OV؛ Mersiyanova I؛ Irobi J؛ وآخرون (2004). "Mutant small heat-shock protein 27 causes axonal Charcot-Marie-Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy". Nat. Genet. ج. 36 ع. 6: 602–6. DOI:10.1038/ng1354. PMID:15122254. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Cheng J؛ Kapranov P؛ Drenkow J؛ وآخرون (2005). "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. ج. 308 ع. 5725: 1149–54. DOI:10.1126/science.1108625. PMID:15790807. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.