CCM2

CCM2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة CCM2, C7orf22, OSM, PP10187, scaffolding protein, scaffold protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607929 MGI: MGI:2384924 HomoloGene: 12868 GeneCards: 83605
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83605 216527
Ensembl ENSG00000136280 ENSMUSG00000000378
يونيبروت

Q9BSQ5

Q8K2Y9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001167934، ‏NM_001167935، ‏NM_031443، ‏NR_030770، ‏XM_006715785، ‏XM_006715786، ‏XM_011515561، ‏XM_011515563، ‏XM_017012671، ‏XM_017012672، ‏NM_001363458، ‏NM_001363459، ‏XM_047420889، ‏XM_047420890 NM_001029835، ‏NM_001167934، ‏NM_001167935، ‏NM_031443، ‏NR_030770، ‏XM_006715785، ‏XM_006715786، ‏XM_011515561، ‏XM_011515563، ‏XM_017012671، ‏XM_017012672، ‏NM_001363458، ‏NM_001363459، ‏XM_047420889، ‏XM_047420890

‏NM_001190344، ‏NM_146014، ‏XM_006514622، ‏XM_036156517 NM_001190343، ‏NM_001190344، ‏NM_146014، ‏XM_006514622، ‏XM_036156517

RefSeq (بروتين)

‏NP_001161406، ‏NP_001161407، ‏NP_113631، ‏XP_006715848، ‏XP_006715849، ‏XP_011513863، ‏XP_011513865، ‏XP_016868160، ‏XP_016868161، ‏XP_016868162، ‏NP_001350387، ‏NP_001350388 NP_001025006، ‏NP_001161406، ‏NP_001161407، ‏NP_113631، ‏XP_006715848، ‏XP_006715849، ‏XP_011513863، ‏XP_011513865، ‏XP_016868160، ‏XP_016868161، ‏XP_016868162، ‏NP_001350387، ‏NP_001350388

‏NP_001177273، ‏NP_666126، ‏XP_006514685، ‏XP_036012410 NP_001177272، ‏NP_001177273، ‏NP_666126، ‏XP_006514685، ‏XP_036012410

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 6.5 – 6.55 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCM2‏ (CCM2 scaffold protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCM2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ↑ Liquori، C. L.؛ Berg، M. J.؛ Siegel، A. M.؛ Huang، E.؛ Zawistowski، J. S.؛ Stoffer، T. P.؛ Verlaan، D.؛ Balogun، F.؛ Hughes، L.؛ Leedom، T. P.؛ Plummer، N. W.؛ Cannella، M.؛ Maglione، V.؛ Squitieri، F.؛ Johnson، E. W.؛ Rouleau، G. A.؛ Ptacek، L.؛ Marchuk، D. A. (2003). "Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations". The American Journal of Human Genetics. ج. 73 ع. 6: 1459–1464. DOI:10.1086/380314. PMC:1180409. PMID:14624391.

قراءة متعمقة

هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.