NCAPD3
| NCAPD3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | NCAPD3, CAP-D3, CAPD3, hCAP-D3, hHCP-6, hcp-6, non-SMC condensin II complex subunit D3, MCPH22 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609276 MGI: MGI:2142989 HomoloGene: 41021 GeneCards: 23310 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23310 | 78658 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000151503 | ENSMUSG00000035024 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 26.94 – 27.01 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
NCAPD3 (Non-SMC condensin II complex subunit D3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCAPD3 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
NCAPD3 (Non-SMC condensin II complex subunit D3) هو جزء من مركب "كوندنسين II" الذي يلعب دورًا حيويًا في تجميع وتنظيم الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. يعمل كأحد المكونات غير الأساسية (non-SMC) لهذا المركب، مما يساعد في تشكيل الكروموسومات المتراصة بشكل صحيح استعدادًا للانقسام الخلوي [1، 5].[5]
بشكل أكثر تفصيلاً:
- مركبات الكوندنسين: هي بروتينات تلعب دورًا رئيسيًا في تنظيم الكروموسومات، حيث تساعد في تجميعها وتكثيفها لتسهيل عملية الانقسام الخلوي (الانقسام المتساوي) [1، 5].
- كوندنسين II: هو أحد أنواع مركبات الكوندنسين التي توجد في نواة الخلية خلال فترة الراحة (interphase) وتنتقل إلى الكروموسومات أثناء الانقسام الخلوي.
- NCAPD3: هو أحد المكونات غير الأساسية (non-SMC) في مركب كوندنسين II. وهو ضروري لعمل مركب كوندنسين II بشكل صحيح في تنظيم الكروموسومات.
- أهمية NCAPD3: بدون NCAPD3، قد لا يتم تجميع الكروموسومات بشكل صحيح، مما يؤدي إلى مشاكل في الانقسام الخلوي وربما يؤدي إلى عدم استقرار الجينوم.
باختصار، NCAPD3 هو بروتين أساسي في مركب كوندنسين II، والذي بدوره ضروري لتنظيم الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا. [6]
- NON-SMC CONDENSIN II COMPLEX SUBUNIT D3; NCAPD3 - OMIM Description. Condensin complexes I and II play essential roles in mitotic chromosome assembly and segregation. Both condensins con... OMIM
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- ↑ "NCAPD3 non-SMC condensin II complex, subunit D3". المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية. مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-10.
- ↑ Ono T، Losada A، Hirano M، Myers MP، Neuwald AF، Hirano T (أكتوبر 2003). "Differential contributions of condensin I and condensin II to mitotic chromosome architecture in vertebrate cells". Cell. ج. 115 ع. 1: 109–121. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00724-4. PMID:14532007.
- ↑ Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (ديسمبر 1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–229. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- ↑ "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/23310". مؤرشف من الأصل في 2025-04-06.
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في(مساعدة)|عنوان= - ↑ "https://ontosight.ai/glossary/term/condensin-complex-subunit-3-protein-overview--67a25266c445bf945aeeffba".
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في(مساعدة)|عنوان=
قراءة متعمقة
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
