SLC12A8

SLC12A8
معرفات
أسماء بديلة SLC12A8, CCC9, solute carrier family 12 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611316 MGI: MGI:2443672 HomoloGene: 11628 GeneCards: 84561
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84561 171286
Ensembl ENSG00000221955 ENSMUSG00000035506
يونيبروت

A0AV02
H7C5L2

Q8VI23

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001195483 NM_024628، ‏NM_001195483

‏NM_134251، ‏XM_006521821، ‏XM_006521822، ‏XM_006521823، ‏XM_006521825، ‏XM_006521827، ‏NM_001370999، ‏XM_030248992، ‏XM_030248993، ‏XM_030248994، ‏XM_036159807، ‏XM_036159808 NM_001083902، ‏NM_134251، ‏XM_006521821، ‏XM_006521822، ‏XM_006521823، ‏XM_006521825، ‏XM_006521827، ‏NM_001370999، ‏XM_030248992، ‏XM_030248993، ‏XM_030248994، ‏XM_036159807، ‏XM_036159808

RefSeq (بروتين)

‏NP_078904 NP_001182412، ‏NP_078904

‏NP_599012، ‏XP_006521884، ‏XP_006521885، ‏XP_006521886، ‏XP_006521888، ‏XP_006521890، ‏NP_001357928، ‏XP_030104852، ‏XP_030104853، ‏XP_030104854، ‏XP_036015700، ‏XP_036015701 NP_001077371، ‏NP_599012، ‏XP_006521884، ‏XP_006521885، ‏XP_006521886، ‏XP_006521888، ‏XP_006521890، ‏NP_001357928، ‏XP_030104852، ‏XP_030104853، ‏XP_030104854، ‏XP_036015700، ‏XP_036015701

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 33.34 – 33.48 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC12A8‏ (Solute carrier family 12 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC12A8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ↑ Hewett D، Samuelsson L، Polding J، Enlund F، Smart D، Cantone K، See CG، Chadha S، Inerot A، Enerback C، Montgomery D، Christodolou C، Robinson P، Matthews P، Plumpton M، Wahlstrom J، Swanbeck G، Martinsson T، Roses A، Riley J، Purvis I (مارس 2002). "Identification of a psoriasis susceptibility candidate gene by linkage disequilibrium mapping with a localized single nucleotide polymorphism map". Genomics. ج. 79 ع. 3: 305–14. DOI:10.1006/geno.2002.6720. PMID:11863360.
  2. ↑ "Entrez Gene: solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence". Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098.
  • Daigle ND، Carpentier GA، Frenette-Cotton R، Simard MG، Lefoll MH، Noël M، Caron L، Noël J، Isenring P (سبتمبر 2009). "Molecular characterization of a human cation-Cl- cotransporter (SLC12A8A, CCC9A) that promotes polyamine and amino acid transport". Journal of Cellular Physiology. ج. 220 ع. 3: 680–9. DOI:10.1002/jcp.21814. PMID:19472210.
  • Hebert SC، Mount DB، Gamba G (فبراير 2004). "Molecular physiology of cation-coupled Cl- cotransport: the SLC12 family". Pflügers Archiv. ج. 447 ع. 5: 580–93. DOI:10.1007/s00424-003-1066-3. PMID:12739168.
  • Hüffmeier U، Lascorz J، Traupe H، Böhm B، Schürmeier-Horst F، Ständer M، Kelsch R، Baumann C، Küster W، Burkhardt H، Reis A (نوفمبر 2005). "Systematic linkage disequilibrium analysis of SLC12A8 at PSORS5 confirms a role in susceptibility to psoriasis vulgaris". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 125 ع. 5: 906–12. DOI:10.1111/j.0022-202X.2005.23847.x. PMID:16297188.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.