FXR1

FXR1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CPQ, 3KUF, 3O8V
معرفات
أسماء بديلة	FXR1, P, FMR1 autosomal homolog 1, MYORIBF, MYOPMIL
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600819 MGI: MGI:104860 HomoloGene: 3573 GeneCards: 8087
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein homodimerization activity; • G-quadruplex RNA binding; • mRNA 3'-UTR binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein heterodimerization activity; • ربط حمض نووي; • mRNA binding; • RNA strand annealing activity; • RNA binding; • translation regulator activity;
مكونات خلوية	• غشاء; • ribonucleoprotein granule; • شوكة تغصنية; • محور عصبي; • زائدة شجرية; • نوية; • perinuclear region of cytoplasm; • كوستامير; • نواة; • عصارة خلوية; • سيتوبلازم; • عديد الريبوسومات; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • حبيبة رنا; • جسم الخلية العصبية; • postsynapse; • glutamatergic synapse;
عمليات حيوية	• تمايز خلوي; • muscle organ development; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0097285 استماتة; • ‏GO:1905618 positive regulation of gene silencing by miRNA; • negative regulation of translation; • regulation of translation; • regulation of mRNA stability; • positive regulation of translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P51114; C9JZE0; A0A0F7KYT8
	Q61584
	‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882 NM_001013438، ‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882
	‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897 NM_001113188، ‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897
	‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811 NP_001013456، ‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811; XP_005247870.2
	‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790 NP_001106659، ‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXR1‏ (FMR1 autosomal homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

↑ Bolivar J، Guelman S، Iglesias C، Ortiz M، Valdivia MM (أغسطس 1998). "The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis". J Biol Chem. ج. 273 ع. 27: 17122–7. DOI:10.1074/jbc.273.27.17122. PMID:9642279.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
↑ Siomi MC، Siomi H، Sauer WH، Srinivasan S، Nussbaum RL، Dreyfuss G (يوليو 1995). "FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene". EMBO J. ج. 14 ع. 11: 2401–8. PMC:398353. PMID:7781595.
1 2 "Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، وآخرون (1996). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". EMBO J. ج. 14 ع. 21: 5358–66. PMC:394645. PMID:7489725.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Coy JF، Sedlacek Z، Bächner D، وآخرون (1996). "Highly conserved 3' UTR and expression pattern of FXR1 points to a divergent gene regulation of FXR1 and FMR1". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 12: 2209–18. DOI:10.1093/hmg/4.12.2209. PMID:8634689.
Siomi MC، Zhang Y، Siomi H، Dreyfuss G (1996). "Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 7: 3825–32. DOI:10.1128/mcb.16.7.3825. PMC:231379. PMID:8668200.
Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، وآخرون (1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 8: 1315–22. DOI:10.1093/hmg/6.8.1315. PMID:9259278.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Khandjian EW، Bardoni B، Corbin F، وآخرون (1999). "Novel isoforms of the fragile X related protein FXR1P are expressed during myogenesis". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 13: 2121–8. DOI:10.1093/hmg/7.13.2121. PMID:9817930.
Tamanini F، Bontekoe C، Bakker CE، وآخرون (1999). "Different targets for the fragile X-related proteins revealed by their distinct nuclear localizations". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 5: 863–9. DOI:10.1093/hmg/8.5.863. PMID:10196376.
Tamanini F، Van Unen L، Bakker C، وآخرون (2000). "Oligomerization properties of fragile-X mental-retardation protein (FMRP) and the fragile-X-related proteins FXR1P and FXR2P". Biochem. J. ج. 343 ع. 3: 517–23. DOI:10.1042/0264-6021:3430517. PMC:1220581. PMID:10527928.
Bardoni B، Schenck A، Mandel JL (2000). "A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 13: 2557–66. DOI:10.1093/hmg/8.13.2557. PMID:10556305.
Ceman S، Brown V، Warren ST (2000). "Isolation of an FMRP-Associated Messenger Ribonucleoprotein Particle and Identification of Nucleolin and the Fragile X-Related Proteins as Components of the Complex". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 12: 7925–32. DOI:10.1128/mcb.19.12.7925. PMC:84877. PMID:10567518.
Tamanini F، Kirkpatrick LL، Schonkeren J، وآخرون (2000). "The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 10: 1487–93. DOI:10.1093/hmg/9.10.1487. PMID:10888599.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Schenck A، Bardoni B، Moro A، وآخرون (2001). "A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 15: 8844–9. Bibcode:2001PNAS...98.8844S. DOI:10.1073/pnas.151231598. PMC:37523. PMID:11438699.
Kirkpatrick LL، McIlwain KA، Nelson DL (2002). "Comparative genomic sequence analysis of the FXR gene family: FMR1, FXR1, and FXR2". Genomics. ج. 78 ع. 3: 169–77. DOI:10.1006/geno.2001.6667. PMID:11735223.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Imabayashi H، Mori T، Gojo S، وآخرون (2003). "Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis". Exp. Cell Res. ج. 288 ع. 1: 35–50. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00130-7. PMID:12878157.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

[pmid9642279-1] Bolivar J، Guelman S، Iglesias C، Ortiz M، Valdivia MM (أغسطس 1998). "The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis". J Biol Chem. ج. 273 ع. 27: 17122–7. DOI:10.1074/jbc.273.27.17122. PMID:9642279.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid7781595-2] Siomi MC، Siomi H، Sauer WH، Srinivasan S، Nussbaum RL، Dreyfuss G (يوليو 1995). "FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene". EMBO J. ج. 14 ع. 11: 2401–8. PMC:398353. PMID:7781595.

[entrez-3] 1 2 "Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 600819
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000491674 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414872