PDSS2

PDSS2
معرفات
أسماء بديلة	PDSS2, C6orf210, COQ10D3, DLP1, bA59I9.3, hDLP1, prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase, subunit 2, decaprenyl diphosphate synthase subunit 2, COQ1B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610564 MGI: MGI:1918615 HomoloGene: 56885 GeneCards: 57107
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• نشاط انتقالي; • ‏GO:0036422 trans-hexaprenyltranstransferase activity; • protein heterodimerization activity;
مكونات خلوية	• transferase complex; • مصفوفة الميتوكندريون; • ميتوكندريون; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• ubiquinone biosynthetic process; • protein heterotetramerization; • regulation of body fluid levels; • isoprenoid biosynthetic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q86YH6
	Q33DR3
	‏NM_020381، ‏XM_011535956، ‏XM_011535957، ‏XM_011535958، ‏XM_011535959، ‏XM_011535960، ‏XM_011535961، ‏XM_017011082، ‏XM_047419096، ‏XM_047419097، ‏XM_047419098، ‏XM_047419099، ‏XM_047419100، ‏XM_047419101 XM_011535963، ‏NM_020381، ‏XM_011535956، ‏XM_011535957، ‏XM_011535958، ‏XM_011535959، ‏XM_011535960، ‏XM_011535961، ‏XM_017011082، ‏XM_047419096، ‏XM_047419097، ‏XM_047419098، ‏XM_047419099، ‏XM_047419100، ‏XM_047419101
	‏NM_027772، ‏XM_006512852، ‏XM_006512853، ‏XM_006512854، ‏XR_871439، ‏XM_036156015 NM_001168289، ‏NM_027772، ‏XM_006512852، ‏XM_006512853، ‏XM_006512854، ‏XR_871439، ‏XM_036156015
	‏XP_011534258، ‏XP_011534259، ‏XP_011534260، ‏XP_011534261، ‏XP_011534262، ‏XP_011534263، ‏XP_011534264، ‏XP_011534265، ‏XP_016866571 NP_065114، ‏XP_011534258، ‏XP_011534259، ‏XP_011534260، ‏XP_011534261، ‏XP_011534262، ‏XP_011534263، ‏XP_011534264، ‏XP_011534265، ‏XP_016866571
	‏NP_082048، ‏XP_006512915، ‏XP_006512916، ‏XP_006512917، ‏XP_036011908 NP_001161761، ‏NP_082048، ‏XP_006512915، ‏XP_006512916، ‏XP_006512917، ‏XP_036011908
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PDSS2‏ (Decaprenyl diphosphate synthase subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDSS2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين هو إنزيم يُصنّع السلسلة الجانبية للبرينيل من الإنزيم المساعد Q، أو يوبيكوينون، وهو أحد العناصر الرئيسية في سلسلة التنفس. يُحفّز ناتج الجين تكوين جميع بيروفوسفات ترانس-بولي برينيل من ثنائي فوسفات إيزوبنتيل في تركيب السلاسل الجانبية للبولي إيزوبرينويد، وهي الخطوة الأولى في تخليق مساعد الإنزيم Q.^[1]

الأهمية السريرية

قد يكون مرتبطًا بنقص مساعد الإنزيم Q10.^[2]

المراجع

1 2 "Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ "Entry - #607426 - COENZYME Q10 DEFICIENCY, PRIMARY, 1; COQ10D1 - OMIM". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Retrieved 2025-04-09. {{استشهاد ويب}}: line feed character في |عنوان= في مكان 6 (help)

قراءة متعمقة

Talmud PJ، Drenos F، Shah S، وآخرون (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
Diomedi-Camassei F، Di Giandomenico S، Santorelli FM، وآخرون (2007). "COQ2 nephropathy: a newly described inherited mitochondriopathy with primary renal involvement". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 18 ع. 10: 2773–80. DOI:10.1681/ASN.2006080833. PMID:17855635.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Cui TZ، Kaino T، Kawamukai M (2010). "A subunit of decaprenyl diphosphate synthase stabilizes octaprenyl diphosphate synthase in Escherichia coli by forming a high-molecular weight complex". FEBS Lett. ج. 584 ع. 4: 652–6. DOI:10.1016/j.febslet.2009.12.029. PMID:20051244.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Saiki R، Nagata A، Kainou T، وآخرون (2005). "Characterization of solanesyl and decaprenyl diphosphate synthases in mice and humans". FEBS J. ج. 272 ع. 21: 5606–22. DOI:10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x. PMID:16262699.
Machuca E، Benoit G، Nevo F، وآخرون (2010). "Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 21 ع. 7: 1209–17. DOI:10.1681/ASN.2009121309. PMC:3152225. PMID:20507940.
Chen P، Zhao SH، Chu YL، وآخرون (2009). "Anticancer activity of PDSS2, prenyl diphosphate synthase, subunit 2, in gastric cancer tissue and the SGC7901 cell line". Anticancer Drugs. ج. 20 ع. 2: 141–8. DOI:10.1097/CAD.0b013e32832016a9. PMID:19209031.
Hendrickson SL، Lautenberger JA، Chinn LW، وآخرون (2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLoS ONE. ج. 5 ع. 9: e12862. DOI:10.1371/journal.pone.0012862. PMC:2943476. PMID:20877624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Vieira AR، McHenry TG، Daack-Hirsch S، وآخرون (2008). "Candidate gene/loci studies in cleft lip/palate and dental anomalies finds novel susceptibility genes for clefts". Genet. Med. ج. 10 ع. 9: 668–74. DOI:10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC:2734954. PMID:18978678.
Bailey SD، Xie C، Do R، وآخرون (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.

[entrez-1] 1 2 "Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] "Entry - #607426 - COENZYME Q10 DEFICIENCY, PRIMARY, 1; COQ10D1 - OMIM". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Retrieved 2025-04-09. {{استشهاد ويب}}: line feed character في |عنوان= في مكان 6 (help)

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 610564
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000369037 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1826561