LHFPL2

LHFPL2
معرفات
أسماء بديلة LHFPL2, lipoma HMGIC fusion partner-like 2, LHFPL tetraspan subfamily member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609718 MGI: MGI:2145236 HomoloGene: 4222 GeneCards: 10184
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10184 218454
Ensembl ENSG00000145685 ENSMUSG00000045312
يونيبروت

Q6ZUX7

Q8BGA2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005779، ‏XM_006714515، ‏XR_948225 XR_948226، ‏NM_005779، ‏XM_006714515، ‏XR_948225

‏XM_011244639، ‏XM_011244640، ‏XM_011244641، ‏XM_011244642، ‏XM_011244643، ‏XM_030247231، ‏XM_036158012، ‏XM_036158013، ‏XM_036158014 NM_172589، ‏XM_011244639، ‏XM_011244640، ‏XM_011244641، ‏XM_011244642، ‏XM_011244643، ‏XM_030247231، ‏XM_036158012، ‏XM_036158013، ‏XM_036158014

RefSeq (بروتين)

‏XP_006714578، ‏XP_024310089، ‏XP_024310090، ‏XP_024310091، ‏XP_024310092، ‏XP_024310093 NP_005770، ‏XP_006714578، ‏XP_024310089، ‏XP_024310090، ‏XP_024310091، ‏XP_024310092، ‏XP_024310093

‏XP_011242941، ‏XP_011242942، ‏XP_011242943، ‏XP_011242944، ‏XP_011242945، ‏XP_030103091، ‏XP_036013905، ‏XP_036013906، ‏XP_036013907 NP_766177، ‏XP_011242941، ‏XP_011242942، ‏XP_011242943، ‏XP_011242944، ‏XP_011242945، ‏XP_030103091، ‏XP_036013905، ‏XP_036013906، ‏XP_036013907

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 94.19 – 94.33 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LHFPL2 (LHFPL tetraspan subfamily member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHFPL2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. Petit MM، Schoenmakers EF، Huysmans C، Geurts JM، Mandahl N، Van de Ven WJ (أغسطس 1999). "LHFP, a novel translocation partner gene of HMGIC in a lipoma, is a member of a new family of LHFP-like genes". Genomics. ج. 57 ع. 3: 438–41. DOI:10.1006/geno.1999.5778. PMID:10329012.
  2. "Entrez Gene: LHFPL2 lipoma HMGIC fusion partner-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Longo-Guess CM؛ Gagnon LH؛ Cook SA؛ وآخرون (2005). "A missense mutation in the previously undescribed gene Tmhs underlies deafness in hurry-scurry (hscy) mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 22: 7894–9. DOI:10.1073/pnas.0500760102. PMC:1142366. PMID:15905332. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Brandenberger R؛ Wei H؛ Zhang S؛ وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Nagase T؛ Seki N؛ Ishikawa K؛ وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.