TLX3
TLX3 (T cell leukemia homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
| الوظيفة الجزيئية | الشرح |
|---|---|
| ربط معين بتسلسل DNA | يتعرف على مواقع محددة على جزيئات دي إن إي وينظم معايرة التعبير الجيني lt3atg.com+10ar.wikipedia.org+10arz.wikipedia.org+10 |
| نقل و تنظيم عمل بوليميراز RNA II | يعمل كعامل نسخي يدعم بوليميراز II في بدء النسخ من المحفزات |
| تنظيم عمليات نقل النسخ | يشارك في التحكم الدقيق لعملية بدء النسخ والتنظيم السلبي/الإيجابي لبعض الجينات |
وعلى مستوى الخلية والأنسجة، يلعب TLX3 أدوارًا في:
- تحديد مصير الخلايا العصبية وتنظيم الهجرة وتمايز خلايا الجهاز العصبي المركزي lt3academy.com+15ar.wikipedia.org+15arz.wikipedia.org+15
- نمو الأنسجة متعددة الخلايا والمشاركة في عمليات التبادل الغازي عبر السيطرة العصبية والتنفسية
الأهمية السريرية
ارتبط TLX3 بنوع فرعي من لوكيميا الخلايا التائية الحادة (T‑ALL)، خاصة عبر حدوث إعادة ترتيب كروموسومي t(5;14) الذي يؤدي إلى إفراط التعبير عن الجين. وجود TLX3 يشير غالبًا إلى تشخيص فرعي مختلف وغالبًا ما يرتبط بنبؤة أسوأ في المرض[4]
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: TLX3 T-cell leukemia homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Lee-Kirsch MA، Engel K، Paditz E، Rosen-Wolff A، Lee YA، Gahr M (يوليو 2001). "Assignment of the human homeobox 11-like 2 gene (HOX11L2) to chromosome 5q34→q35 by radiation hybrid mapping". Cytogenet Cell Genet. ج. 92 ع. 3–4: 358. DOI:10.1159/000056933. PMID:11435718.
- ↑ Cinti R، Fava M، Sancandi M، Matera I، Ravazzolo R، Ceccherini I (يوليو 2001). "Assignment of the HOX11L2 gene to human chromosome band 5q35.1 and of its murine homolog to mouse chromosome bands 11A4-A5 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 92 ع. 3–4: 354–5. DOI:10.1159/000056931. PMID:11435716.
- ↑ "https://chemwatch.net/ar/blog/tlx3/".
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في|عنوان=
قراءة متعمقة
- Dear TN، Sanchez-Garcia I، Rabbitts TH (1993). "The HOX11 gene encodes a DNA-binding nuclear transcription factor belonging to a distinct family of homeobox genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 10: 4431–5. DOI:10.1073/pnas.90.10.4431. PMC:46525. PMID:8099440.
- Bernard OA، Busson-LeConiat M، Ballerini P، وآخرون (2002). "A new recurrent and specific cryptic translocation, t(5;14)(q35;q32), is associated with expression of the Hox11L2 gene in T acute lymphoblastic leukemia". Leukemia. ج. 15 ع. 10: 1495–504. DOI:10.1038/sj.leu.2402249. PMID:11587205.
- Ballerini P، Blaise A، Busson-Le Coniat M، وآخرون (2002). "HOX11L2 expression defines a clinical subtype of pediatric T-ALL associated with poor prognosis". Blood. ج. 100 ع. 3: 991–7. DOI:10.1182/blood-2001-11-0093. PMID:12130513.
- Matera I، Bachetti T، Cinti R، وآخرون (2003). "Mutational analysis of the RNX gene in congenital central hypoventilation syndrome". Am. J. Med. Genet. ج. 113 ع. 2: 178–82. DOI:10.1002/ajmg.10746. PMID:12407709.
- Mauvieux L، Leymarie V، Helias C، وآخرون (2003). "High incidence of Hox11L2 expression in children with T-ALL". Leukemia. ج. 16 ع. 12: 2417–22. DOI:10.1038/sj.leu.2402709. PMID:12454747.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Berger R، Dastugue N، Busson M، وآخرون (2003). "t(5;14)/HOX11L2-positive T-cell acute lymphoblastic leukemia. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)". Leukemia. ج. 17 ع. 9: 1851–7. DOI:10.1038/sj.leu.2403061. PMID:12970786.
- Cavé H، Suciu S، Preudhomme C، وآخرون (2004). "Clinical significance of HOX11L2 expression linked to t(5;14)(q35;q32), of HOX11 expression, and of SIL-TAL fusion in childhood T-cell malignancies: results of EORTC studies 58881 and 58951". Blood. ج. 103 ع. 2: 442–50. DOI:10.1182/blood-2003-05-1495. PMID:14504110.
- Su XY، Busson M، Della Valle V، وآخرون (2004). "Various types of rearrangements target TLX3 locus in T-cell acute lymphoblastic leukemia". Genes Chromosomes Cancer. ج. 41 ع. 3: 243–9. DOI:10.1002/gcc.20088. PMID:15334547.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ballerini P، Busson M، Fasola S، وآخرون (2005). "NUP214-ABL1 amplification in t(5;14)/HOX11L2-positive ALL present with several forms and may have a prognostic significance". Leukemia. ج. 19 ع. 3: 468–70. DOI:10.1038/sj.leu.2403654. PMID:15674415.
- Gottardo NG، Jacoby PA، Sather HN، وآخرون (2005). "Significance of HOX11L2/TLX3 expression in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia treated on Children's Cancer Group protocols". Leukemia. ج. 19 ع. 9: 1705–8. DOI:10.1038/sj.leu.2403834. PMID:15990867.
- Borghini S، Vargiolu M، Di Duca M، وآخرون (2006). "Nuclear factor Y drives basal transcription of the human TLX3, a gene overexpressed in T-cell acute lymphocytic leukemia". Mol. Cancer Res. ج. 4 ع. 9: 635–43. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-05-0250. PMID:16966433.
- Nagel S، Scherr M، Kel A، وآخرون (2007). "Activation of TLX3 and NKX2-5 in t(5;14)(q35;q32) T-cell acute lymphoblastic leukemia by remote 3'-BCL11B enhancers and coregulation by PU.1 and HMGA1". Cancer Res. ج. 67 ع. 4: 1461–71. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2615. PMID:17308084.