MRPL23
MRPL23 (Mitochondrial ribosomal protein L23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL23 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
- وظيفة MRPL23: يُعتقد أن MRPL23 يلعب دورًا في استقرار الرنا المرسال (mRNA) الميتوكوندري وتسهيل عملية الترجمة (تخليق البروتين) داخل الميتوكوندريا.
الأهمية السريرية
MRPL23 هو بروتين ريبوسومي ميتوكوندري (مكون للريبوسوم الميتوكوندري) وهو جزء من الوحدة الفرعية الكبيرة (39S) للريبوسوم الميتوكوندري. يتم تشفير MRPL23 بواسطة الجين MRPL23 ويُعتقد أنه يلعب دورًا في تخليق البروتين داخل الميتوكوندريا. [3] التفاصيل:
- الريبوسومات الميتوكوندريا: هي هياكل خلوية مسؤولة عن تخليق البروتين داخل الميتوكوندريا، وهي عضيات مسؤولة عن إنتاج الطاقة في الخلية.
- الوحدة الفرعية الكبيرة (39S): هي أحد مكونات الريبوسوم الميتوكوندري، وتتكون من عدة بروتينات، بما في ذلك MRPL23.
- التعبير الجيني: يتم التعبير عن جين MRPL23 في جميع أنواع الخلايا، ولكن قد يكون هناك تباين في مستويات التعبير بين أنواع الخلايا المختلفة.
- الأمراض: تم ربط بعض الطفرات في جين MRPL23 ببعض الأمراض النادرة، مثل اعتلالات الميتوكوندريا
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: MRPL23 mitochondrial ribosomal protein L23". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Tsang P، Gilles F، Yuan L، Kuo YH، Lupu F، Samara G، Moosikasuwan J، Goye A، Zelenetz AD، Selleri L (فبراير 1996). "A novel L23-related gene 40 kb downstream of the imprinted H19 gene is biallelically expressed in mid-fetal and adult human tissues". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 9: 1499–507. DOI:10.1093/hmg/4.9.1499. PMID:8541832.
- ↑ "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6150". مؤرشف من الأصل في 2025-04-15.
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في(مساعدة)|عنوان=
قراءة متعمقة
- Sun XX، Dai MS، Lu H (2007). "5-fluorouracil activation of p53 involves an MDM2-ribosomal protein interaction". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 11: 8052–9. DOI:10.1074/jbc.M610621200. PMID:17242401.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- O'Brien TW (2002). "Evolution of a protein-rich mitochondrial ribosome: implications for human genetic disease". Gene. ج. 286 ع. 1: 73–9. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00808-3. PMID:11943462.
- Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
- Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، Hanada T، Ueda T، Wada A، Watanabe K (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
