C11orf49
| CSTPP1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | CSTPP1, chromosome 11 open reading frame 49, C11orf49, centriolar satellite-associated tubulin polyglutamylase complex regulator 1 | ||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1915079 HomoloGene: 11471 GeneCards: 79096 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 79096 | 228356 | |||||
| Ensembl | ENSG00000149179 | ENSMUSG00000040591 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 91.11 – 91.28 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
C11orf49 (Chromosome 11 open reading frame 49) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C11orf49 في الإنسان.[1]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: C11orf49 chromosome 11 open reading frame 49". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
