GRAP
GRAP (GRB2 related adaptor protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRAP في الإنسان.[1][1][2][3]
الوظيفة
وظائف GRAP الرئيسية:
- نقل الإشارة: GRAP هو بروتين مُحوِّل، مما يعني أنه يربط بين مكونات مختلفة في مسارات الإشارة الخلوية. يعمل كجسر بين بروتينات غشاء الخلية وبروتينات الإشارة داخل الخلية، مما يساعد في نقل الإشارات من البيئة الخارجية إلى داخل الخلية
- التفاعل مع بروتينات أخرى: GRAP يحتوي على نطاقات SH2 و SH3، وهي مناطق بروتينية تمكنه من التفاعل مع بروتينات أخرى في الخلية. يتفاعل GRAP عبر نطاق SH2 مع بروتينات مُفسفرة (مثل المستقبلات) وعبر نطاقات SH3 مع بروتينات أخرى تحتوي على تسلسلات غنية بالبرولين (مثل عامل تبادل النوكليوتيدات الجوانينية، SOS)
- تنظيم مسارات الإشارة: من خلال التفاعل مع بروتينات مختلفة، يساعد GRAP في تنظيم مسارات الإشارة الخلوية المختلفة، بما في ذلك تلك المرتبطة بتكاثر الخلايا ونموها وتمايزها واستجابتها المناعية
الأهمية السريرية
- الدور في الخلايا اللمفاوية: GRAP يلعب دورًا مهمًا في الخلايا اللمفاوية (نوع من خلايا الدم البيضاء) حيث يشارك في تنظيم استجابات الخلايا اللمفاوية للتنبيهات.
- التشابه مع GRB2: GRAP هو عضو في عائلة GRB2 من البروتينات، وهو ما يعني أنه يشارك في العديد من جوانب تنظيم الإشارات الخلوية التي يشارك فيها GRB2. ومع ذلك، GRAP لديه أيضًا وظائف فريدة خاصة به، مما يجعله منظمًا مهمًا للإشارات الخلوية
باختصار، GRAP هو بروتين مُحوِّل ينقل الإشارات الخلوية من خلال التفاعل مع بروتينات مختلفة، وهو يلعب دورًا في تنظيم العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك الاستجابات المناعية [4]
المراجع
- 1 2 "Entrez Gene: GRAP GRB2-related adaptor protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Trüb T، Frantz JD، Miyazaki M، Band H، Shoelson SE (يناير 1997). "The role of a lymphoid-restricted, Grb2-like SH3-SH2-SH3 protein in T cell receptor signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 2: 894–902. DOI:10.1074/jbc.272.2.894. PMID:8995379.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ Feng GS، Ouyang YB، Hu DP، Shi ZQ، Gentz R، Ni J (مايو 1996). "Grap is a novel SH3-SH2-SH3 adaptor protein that couples tyrosine kinases to the Ras pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 21: 12129–32. DOI:10.1074/jbc.271.21.12129. PMID:8647802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/9402". مؤرشف من الأصل في 2025-04-16.
{{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في|عنوان=
قراءة متعمقة
- Welsh M، Songyang Z، Frantz JD، Trüb T، Reedquist KA، Karlsson T، Miyazaki M، Cantley LC، Band H، Shoelson SE (فبراير 1998). "Stimulation through the T cell receptor leads to interactions between SHB and several signaling proteins". Oncogene. ج. 16 ع. 7: 891–901. DOI:10.1038/sj.onc.1201607. PMID:9484780.
- Zhang W، Sloan-Lancaster J، Kitchen J، Trible RP، Samelson LE (يناير 1998). "LAT: the ZAP-70 tyrosine kinase substrate that links T cell receptor to cellular activation". Cell. ج. 92 ع. 1: 83–92. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80901-0. PMID:9489702.
- Wenzel J، Sanzenbacher R، Ghadimi M، Lewitzky M، Zhou Q، Kaplan DR، Kabelitz D، Feller SM، Janssen O (ديسمبر 2001). "Multiple interactions of the cytosolic polyproline region of the CD95 ligand: hints for the reverse signal transduction capacity of a death factor". FEBS Letters. ج. 509 ع. 2: 255–62. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03174-X. PMID:11741599.
- Zhao C، Ma H، Bossy-Wetzel E، Lipton SA، Zhang Z، Feng GS (سبتمبر 2003). "GC-GAP, a Rho family GTPase-activating protein that interacts with signaling adapters Gab1 and Gab2". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 36: 34641–53. DOI:10.1074/jbc.M304594200. PMID:12819203.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Shiraiwa H، Takei M، Yoshikawa T، Azuma T، Kato M، Mitamura K، Ueki T، Kida A، Horie T، Seki N، Sawada S (2004). "Detection of Grb-2-related adaptor protein gene (GRAP) and peptide molecule in salivary glands of MRL/lpr mice and patients with Sjögren's syndrome". The Journal of International Medical Research. ج. 32 ع. 3: 284–91. DOI:10.1177/147323000403200308. PMID:15174222.