TBC1D4

TBC1D4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3QYB
معرفات
أسماء بديلة	TBC1D4, AS160, NIDDM5, TBC1 domain family member 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612465 MGI: MGI:2429660 HomoloGene: 45451 GeneCards: 9882
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity;
مكونات خلوية	• نظام غشائي داخلي; • داخل خلوي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • حويصلة;
عمليات حيوية	• vesicle-mediated transport; • negative regulation of vesicle fusion; • cellular response to insulin stimulus; • regulation of vesicle fusion; • ‏GO:0032861، ‏GO:0032862، ‏GO:0032856 activation of GTPase activity; • intracellular protein transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O60343
	Q8BYJ6
	‏NM_001286658، ‏NM_001286659، ‏NM_014832، ‏XM_005266603، ‏XM_006719903، ‏XM_047430808، ‏XM_047430809، ‏XM_047430810، ‏XM_047430811، ‏XM_047430812 XM_011535331، ‏NM_001286658، ‏NM_001286659، ‏NM_014832، ‏XM_005266603، ‏XM_006719903، ‏XM_047430808، ‏XM_047430809، ‏XM_047430810، ‏XM_047430811، ‏XM_047430812
	‏NM_173380، ‏XM_006518759، ‏XM_006518760، ‏XM_006518761، ‏XM_006518762، ‏XM_006518763، ‏XM_006518764، ‏XM_006518766، ‏XM_006518767، ‏XM_011245002، ‏XM_017315935، ‏XM_017315937، ‏XM_017315938، ‏XR_001781101، ‏XM_030247707، ‏XM_036158529 NM_001081278، ‏NM_173380، ‏XM_006518759، ‏XM_006518760، ‏XM_006518761، ‏XM_006518762، ‏XM_006518763، ‏XM_006518764، ‏XM_006518766، ‏XM_006518767، ‏XM_011245002، ‏XM_017315935، ‏XM_017315937، ‏XM_017315938، ‏XR_001781101، ‏XM_030247707، ‏XM_036158529
	‏NP_001273588، ‏NP_055647، ‏XP_005266660، ‏XP_005266662، ‏XP_006719966، ‏XP_011533633، ‏XP_016876371، ‏XP_016876372، ‏XP_016876373 NP_001273587، ‏NP_001273588، ‏NP_055647، ‏XP_005266660، ‏XP_005266662، ‏XP_006719966، ‏XP_011533633، ‏XP_016876371، ‏XP_016876372، ‏XP_016876373
	‏XP_006518822، ‏XP_006518823، ‏XP_006518824، ‏XP_006518825، ‏XP_006518826، ‏XP_006518827، ‏XP_006518829، ‏XP_006518830، ‏XP_011243304، ‏XP_017171424، ‏XP_017171426، ‏XP_017171427، ‏XP_030103567، ‏XP_036014422، ‏NP_001391600، ‏NP_001391601، ‏NP_001391602، ‏NP_001391603 NP_001074747، ‏XP_006518822، ‏XP_006518823، ‏XP_006518824، ‏XP_006518825، ‏XP_006518826، ‏XP_006518827، ‏XP_006518829، ‏XP_006518830، ‏XP_011243304، ‏XP_017171424، ‏XP_017171426، ‏XP_017171427، ‏XP_030103567، ‏XP_036014422، ‏NP_001391600، ‏NP_001391601، ‏NP_001391602، ‏NP_001391603
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TBC1D4‏ (TBC1 domain family member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBC1D4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[3]^[8]^[9]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

↑ Mîinea CP، Sano H، Kane S، Sano E، Fukuda M، Peränen J، Lane WS، Lienhard GE (أكتوبر 2005). "AS160, the Akt substrate regulating GLUT4 translocation, has a functional Rab GTPase-activating protein domain". The Biochemical Journal. ج. 391 ع. Pt 1: 87–93. DOI:10.1042/BJ20050887. PMC:1237142. PMID:15971998.
↑ Kurihara LJ، Semenova E، Miller W، Ingram RS، Guan XJ، Tilghman SM (فبراير 2002). "Candidate genes required for embryonic development: a comparative analysis of distal mouse chromosome 14 and human chromosome 13q22". Genomics. ج. 79 ع. 2: 154–61. DOI:10.1006/geno.2002.6692. PMID:11829485.
1 2 Sakamoto K، Holman GD (2008). "Emerging role for AS160/TBC1D4 and TBC1D1 in the regulation of GLUT4 traffic". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. ج. 295 ع. 1: E29–37. DOI:10.1152/ajpendo.90331.2008. PMC:2493596. PMID:18477703.
↑ Sano H، Kane S، Sano E، Mîinea CP، Asara JM، Lane WS، Garner CW، Lienhard GE (أبريل 2003). "Insulin-stimulated phosphorylation of a Rab GTPase-activating protein regulates GLUT4 translocation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 17: 14599–602. DOI:10.1074/jbc.C300063200. PMID:12637568.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
↑ Matsumoto Y، Imai Y، Lu Yoshida N، Sugita Y، Tanaka T، Tsujimoto G، Saito H، Oshida T (أغسطس 2004). "Upregulation of the transcript level of GTPase activating protein KIAA0603 in T cells from patients with atopic dermatitis". FEBS Letters. ج. 572 ع. 1–3: 135–40. DOI:10.1016/j.febslet.2004.07.023. PMID:15304337.
↑ Kane S، Sano H، Liu SC، Asara JM، Lane WS، Garner CC، Lienhard GE (يونيو 2002). "A method to identify serine kinase substrates. Akt phosphorylates a novel adipocyte protein with a Rab GTPase-activating protein (GAP) domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 22115–8. DOI:10.1074/jbc.C200198200. PMID:11994271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
↑ "Entrez Gene: TBC1D4 TBC1 domain family, member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Kane S، Sano H، Liu SC، Asara JM، Lane WS، Garner CC، Lienhard GE (يونيو 2002). "A method to identify serine kinase substrates. Akt phosphorylates a novel adipocyte protein with a Rab GTPase-activating protein (GAP) domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 22115–8. DOI:10.1074/jbc.C200198200. PMID:11994271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
↑ Kramer HF، Taylor EB، Witczak CA، Fujii N، Hirshman MF، Goodyear LJ (ديسمبر 2007). "Calmodulin-binding domain of AS160 regulates contraction- but not insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle". Diabetes. ج. 56 ع. 12: 2854–62. DOI:10.2337/db07-0681. PMID:17717281.

قراءة متعمقة

Chen S، Wasserman DH، MacKintosh C، Sakamoto K (2011). "Mice with AS160/TBC1D4-Thr649Ala knockin mutation are glucose intolerant with reduced insulin sensitivity and altered GLUT4 trafficking". Cell Metabolism. ج. 13 ع. 1: 68–79. DOI:10.1016/j.cmet.2010.12.005. PMC:3081066. PMID:21195350.
Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (نوفمبر 2002). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Research. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
Lee SY، Obata Y، Yoshida M، Stockert E، Williamson B، Jungbluth AA، Chen YT، Old LJ، Scanlan MJ (مارس 2003). "Immunomic analysis of human sarcoma". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 5: 2651–6. DOI:10.1073/pnas.0437972100. PMC:151395. PMID:12601173.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (أغسطس 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Karlsson HK، Zierath JR، Kane S، Krook A، Lienhard GE، Wallberg-Henriksson H (يونيو 2005). "Insulin-stimulated phosphorylation of the Akt substrate AS160 is impaired in skeletal muscle of type 2 diabetic subjects". Diabetes. ج. 54 ع. 6: 1692–7. DOI:10.2337/diabetes.54.6.1692. PMID:15919790.
Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells". Journal of Proteome Research. ج. 4 ع. 4: 1339–46. DOI:10.1021/pr050048h. PMID:16083285.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Treebak JT، Birk JB، Rose AJ، Kiens B، Richter EA، Wojtaszewski JF (مارس 2007). "AS160 phosphorylation is associated with activation of alpha2beta2gamma1- but not alpha2beta2gamma3-AMPK trimeric complex in skeletal muscle during exercise in humans". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. ج. 292 ع. 3: E715-22. DOI:10.1152/ajpendo.00380.2006. PMID:17077344.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Howlett KF، Sakamoto K، Garnham A، Cameron-Smith D، Hargreaves M (يونيو 2007). "Resistance exercise and insulin regulate AS160 and interaction with 14-3-3 in human skeletal muscle". Diabetes. ج. 56 ع. 6: 1608–14. DOI:10.2337/db06-1398. PMID:17369524.
Frøsig C، Rose AJ، Treebak JT، Kiens B، Richter EA، Wojtaszewski JF (أغسطس 2007). "Effects of endurance exercise training on insulin signaling in human skeletal muscle: interactions at the level of phosphatidylinositol 3-kinase, Akt, and AS160". Diabetes. ج. 56 ع. 8: 2093–102. DOI:10.2337/db06-1698. PMID:17513702.

[1] Mîinea CP، Sano H، Kane S، Sano E، Fukuda M، Peränen J، Lane WS، Lienhard GE (أكتوبر 2005). "AS160, the Akt substrate regulating GLUT4 translocation, has a functional Rab GTPase-activating protein domain". The Biochemical Journal. ج. 391 ع. Pt 1: 87–93. DOI:10.1042/BJ20050887. PMC:1237142. PMID:15971998.

[pmid11829485-2] Kurihara LJ، Semenova E، Miller W، Ingram RS، Guan XJ، Tilghman SM (فبراير 2002). "Candidate genes required for embryonic development: a comparative analysis of distal mouse chromosome 14 and human chromosome 13q22". Genomics. ج. 79 ع. 2: 154–61. DOI:10.1006/geno.2002.6692. PMID:11829485.

[Sakamoto_2008-3] 1 2 Sakamoto K، Holman GD (2008). "Emerging role for AS160/TBC1D4 and TBC1D1 in the regulation of GLUT4 traffic". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. ج. 295 ع. 1: E29–37. DOI:10.1152/ajpendo.90331.2008. PMC:2493596. PMID:18477703.

[4] Sano H، Kane S، Sano E، Mîinea CP، Asara JM، Lane WS، Garner CW، Lienhard GE (أبريل 2003). "Insulin-stimulated phosphorylation of a Rab GTPase-activating protein regulates GLUT4 translocation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 17: 14599–602. DOI:10.1074/jbc.C300063200. PMID:12637568.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid15304337-5] Matsumoto Y، Imai Y، Lu Yoshida N، Sugita Y، Tanaka T، Tsujimoto G، Saito H، Oshida T (أغسطس 2004). "Upregulation of the transcript level of GTPase activating protein KIAA0603 in T cells from patients with atopic dermatitis". FEBS Letters. ج. 572 ع. 1–3: 135–40. DOI:10.1016/j.febslet.2004.07.023. PMID:15304337.

[6] Kane S، Sano H، Liu SC، Asara JM، Lane WS، Garner CC، Lienhard GE (يونيو 2002). "A method to identify serine kinase substrates. Akt phosphorylates a novel adipocyte protein with a Rab GTPase-activating protein (GAP) domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 22115–8. DOI:10.1074/jbc.C200198200. PMID:11994271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-7] "Entrez Gene: TBC1D4 TBC1 domain family, member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11994271-8] Kane S، Sano H، Liu SC، Asara JM، Lane WS، Garner CC، Lienhard GE (يونيو 2002). "A method to identify serine kinase substrates. Akt phosphorylates a novel adipocyte protein with a Rab GTPase-activating protein (GAP) domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 22115–8. DOI:10.1074/jbc.C200198200. PMID:11994271.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[9] Kramer HF، Taylor EB، Witczak CA، Fujii N، Hirshman MF، Goodyear LJ (ديسمبر 2007). "Calmodulin-binding domain of AS160 regulates contraction- but not insulin-stimulated glucose uptake in skeletal muscle". Diabetes. ج. 56 ع. 12: 2854–62. DOI:10.2337/db07-0681. PMID:17717281.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612465
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000648194 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1426056