LGALS3BP

LGALS3BP
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة LGALS3BP, 90K, BTBD17B, CyCAP, M2BP, MAC-2-BP, TANGO10B, gp90, galectin 3 binding protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600626 MGI: MGI:99554 HomoloGene: 4067 GeneCards: 3959
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3959 19039
Ensembl ENSG00000108679 ENSMUSG00000033880
يونيبروت

Q08380
K7ES75

Q07797

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_005567

‏XM_036156429 NM_011150، ‏XM_036156429

RefSeq (بروتين)

NP_005558

‏XP_036012322 NP_035280، ‏XP_036012322

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 118.28 – 118.29 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LGALS3BP (Galectin-3-binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGALS3BP في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الجالكتينات هي عائلة من بروتينات ربط بيتا-جالاكتوزيد، تُشارك في تعديل التفاعلات بين الخلايا، وبين الخلايا والمصفوفات. باستخدام التهجين الموضعي الفلوري، تم تحديد موقع الحمض النووي التكميلي كامل الطول 90 كيلوجول في الكروموسوم 17q25. يرتبط البروتين الأصلي تحديدًا بكتين مرتبط بالبلعم البشري يُعرف باسم ماك-2، ويرتبط أيضًا بالجالكتين 1.[4]

الأهمية السريرية

وُجد أن مستوى LGALS3BP مرتفع في مصل مرضى السرطان والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). ويبدو أن له علاقة بالاستجابة المناعية المرتبطة بتسمم الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) والخلايا القاتلة المنشطة بالليمفوكين (LAK).[4]

التفاعل

لقد ثبت أن LGALS3BP يتفاعل مع LGALS3.[3][5][6]

المراجع

  1. Ullrich A، Sures I، D'Egidio M، Jallal B، Powell TJ، Herbst R، Dreps A، Azam M، Rubinstein M، Natoli C، وآخرون (أغسطس 1994). "The secreted tumor-associated antigen 90K is a potent immune stimulator". J Biol Chem. ج. 269 ع. 28: 18401–7. PMID:8034587.
  2. "Entrez Gene: LGALS3BP lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. 1 2 Calabrese G، Sures I، Pompetti F، Natoli G، Palka G، Iacobelli S (مايو 1995). "The gene (LGALS3BP) encoding the serum protein 90K, associated with cancer and infection by the human immunodeficiency virus, maps at 17q25". Cytogenet Cell Genet. ج. 69 ع. 3–4: 223–5. DOI:10.1159/000133969. PMID:7698018.
  4. 1 2 3 Koths K، Taylor E، Halenbeck R، Casipit C، Wang A (يوليو 1993). "Cloning and characterization of a human Mac-2-binding protein, a new member of the superfamily defined by the macrophage scavenger receptor cysteine-rich domain". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 19: 14245–9. PMID:8390986.
  5. Rosenberg I، Cherayil BJ، Isselbacher KJ، Pillai S (أكتوبر 1991). "Mac-2-binding glycoproteins. Putative ligands for a cytosolic beta-galactoside lectin". J. Biol. Chem. ج. 266 ع. 28: 18731–6. DOI:10.1016/S0021-9258(18)55124-3. PMID:1917996.
  6. Tinari N، Kuwabara I، Huflejt ME، Shen PF، Iacobelli S، Liu FT (يناير 2001). "Glycoprotein 90K/MAC-2BP interacts with galectin-1 and mediates galectin-1-induced cell aggregation". Int. J. Cancer. ج. 91 ع. 2: 167–72. DOI:10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1022>3.3.CO;2-Q. PMID:11146440.

قراءة متعمقة