LGALS3BP
LGALS3BP (Galectin-3-binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGALS3BP في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
الجالكتينات هي عائلة من بروتينات ربط بيتا-جالاكتوزيد، تُشارك في تعديل التفاعلات بين الخلايا، وبين الخلايا والمصفوفات. باستخدام التهجين الموضعي الفلوري، تم تحديد موقع الحمض النووي التكميلي كامل الطول 90 كيلوجول في الكروموسوم 17q25. يرتبط البروتين الأصلي تحديدًا بكتين مرتبط بالبلعم البشري يُعرف باسم ماك-2، ويرتبط أيضًا بالجالكتين 1.[4]
الأهمية السريرية
وُجد أن مستوى LGALS3BP مرتفع في مصل مرضى السرطان والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). ويبدو أن له علاقة بالاستجابة المناعية المرتبطة بتسمم الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) والخلايا القاتلة المنشطة بالليمفوكين (LAK).[4]
التفاعل
المراجع
- ↑ Ullrich A، Sures I، D'Egidio M، Jallal B، Powell TJ، Herbst R، Dreps A، Azam M، Rubinstein M، Natoli C، وآخرون (أغسطس 1994). "The secreted tumor-associated antigen 90K is a potent immune stimulator". J Biol Chem. ج. 269 ع. 28: 18401–7. PMID:8034587.
- ↑ "Entrez Gene: LGALS3BP lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- 1 2 Calabrese G، Sures I، Pompetti F، Natoli G، Palka G، Iacobelli S (مايو 1995). "The gene (LGALS3BP) encoding the serum protein 90K, associated with cancer and infection by the human immunodeficiency virus, maps at 17q25". Cytogenet Cell Genet. ج. 69 ع. 3–4: 223–5. DOI:10.1159/000133969. PMID:7698018.
- 1 2 3 Koths K، Taylor E، Halenbeck R، Casipit C، Wang A (يوليو 1993). "Cloning and characterization of a human Mac-2-binding protein, a new member of the superfamily defined by the macrophage scavenger receptor cysteine-rich domain". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 19: 14245–9. PMID:8390986.
- ↑ Rosenberg I، Cherayil BJ، Isselbacher KJ، Pillai S (أكتوبر 1991). "Mac-2-binding glycoproteins. Putative ligands for a cytosolic beta-galactoside lectin". J. Biol. Chem. ج. 266 ع. 28: 18731–6. DOI:10.1016/S0021-9258(18)55124-3. PMID:1917996.
- ↑ Tinari N، Kuwabara I، Huflejt ME، Shen PF، Iacobelli S، Liu FT (يناير 2001). "Glycoprotein 90K/MAC-2BP interacts with galectin-1 and mediates galectin-1-induced cell aggregation". Int. J. Cancer. ج. 91 ع. 2: 167–72. DOI:10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1022>3.3.CO;2-Q. PMID:11146440.
قراءة متعمقة
- Grassadonia A، Tinari N، Iurisci I، وآخرون (2004). "90K (Mac-2 BP) and galectins in tumor progression and metastasis". Glycoconj. J. ج. 19 ع. 7–9: 551–6. DOI:10.1023/B:GLYC.0000014085.00706.d4. PMID:14758079.
- Rosenberg I، Cherayil BJ، Isselbacher KJ، Pillai S (1991). "Mac-2-binding glycoproteins. Putative ligands for a cytosolic beta-galactoside lectin". J. Biol. Chem. ج. 266 ع. 28: 18731–6. PMID:1917996.
- Yu B، Wright SD (1995). "LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14". J. Inflamm. ج. 45 ع. 2: 115–25. PMID:7583357.
- Koths K، Taylor E، Halenbeck R، وآخرون (1993). "Cloning and characterization of a human Mac-2-binding protein, a new member of the superfamily defined by the macrophage scavenger receptor cysteine-rich domain". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 19: 14245–9. PMID:8390986.
- Inohara H، Akahani S، Koths K، Raz A (1996). "Interactions between galectin-3 and Mac-2-binding protein mediate cell-cell adhesion". Cancer Res. ج. 56 ع. 19: 4530–4. PMID:8813152.
- Brakebusch C، Jallal B، Fusco O، وآخرون (1997). "Expression of the 90K immunostimulator gene is controlled by a promoter with unique features". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 6: 3674–82. DOI:10.1074/jbc.272.6.3674. PMID:9013622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Fusco O، Querzoli P، Nenci I، وآخرون (1998). "90K (MAC-2 BP) gene expression in breast cancer and evidence for the production of 90K by peripheral-blood mononuclear cells". Int. J. Cancer. ج. 79 ع. 1: 23–6. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980220)79:1<23::AID-IJC5>3.0.CO;2-Y. PMID:9495353.
- Sasaki T، Brakebusch C، Engel J، Timpl R (1998). "Mac-2 binding protein is a cell-adhesive protein of the extracellular matrix which self-assembles into ring-like structures and binds beta1 integrins, collagens and fibronectin". EMBO J. ج. 17 ع. 6: 1606–13. DOI:10.1093/emboj/17.6.1606. PMC:1170508. PMID:9501082.
- Trahey M، Weissman IL (1999). "Cyclophilin C-associated protein: a normal secreted glycoprotein that down-modulates endotoxin and proinflammatory responses in vivo". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 6: 3006–11. DOI:10.1073/pnas.96.6.3006. PMC:15885. PMID:10077627.
- Tinari N، Kuwabara I، Huflejt ME، وآخرون (2001). "Glycoprotein 90K/MAC-2BP interacts with galectin-1 and mediates galectin-1-induced cell aggregation". Int. J. Cancer. ج. 91 ع. 2: 167–72. DOI:10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1022>3.3.CO;2-Q. PMID:11146440.
- Hellstern S، Sasaki T، Fauser C، وآخرون (2002). "Functional studies on recombinant domains of Mac-2-binding protein". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 15690–6. DOI:10.1074/jbc.M200386200. PMID:11867635.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Marchetti A، Tinari N، Buttitta F، وآخرون (2002). "Expression of 90K (Mac-2 BP) correlates with distant metastasis and predicts survival in stage I non-small cell lung cancer patients". Cancer Res. ج. 62 ع. 9: 2535–9. PMID:11980646.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Kristiansen TZ، Bunkenborg J، Gronborg M، وآخرون (2005). "A proteomic analysis of human bile". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 7: 715–28. DOI:10.1074/mcp.M400015-MCP200. PMID:15084671.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

