PPP1R13B

PPP1R13B
معرفات
أسماء بديلة	PPP1R13B, ASPP1, p53BP2-like, p85, protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606455 MGI: MGI:1336199 HomoloGene: 9090 GeneCards: 23368
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• transcription factor binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • p53 binding;
مكونات خلوية	• غشاء خلوي; • نواة; • ميتوكندريون; • بلازم نووي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • perinuclear region of cytoplasm;
عمليات حيوية	• negative regulation of cell cycle; • intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator; • ‏GO:0097285 استماتة; • regulation of signal transduction by p53 class mediator; • regulation of apoptotic process; • positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway; • positive regulation of neuron death;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q96KQ4; H0YJG1
	Q62415
	‏XM_005267487، ‏XM_011536593، ‏XM_017021116، ‏XM_017021117، ‏XM_017021119، ‏XR_001750204، ‏XR_001750205، ‏XR_001750206، ‏XM_047431170، ‏XM_047431171، ‏XM_047431172، ‏XR_007063997 NM_015316، ‏XM_005267487، ‏XM_011536593، ‏XM_017021116، ‏XM_017021117، ‏XM_017021119، ‏XR_001750204، ‏XR_001750205، ‏XR_001750206، ‏XM_047431170، ‏XM_047431171، ‏XM_047431172، ‏XR_007063997
	‏XM_006515796، ‏XM_006515797، ‏XM_030246683 NM_011625، ‏XM_006515796، ‏XM_006515797، ‏XM_030246683
	‏XP_005267544، ‏XP_011534895، ‏XP_016876605، ‏XP_016876606، ‏XP_016876608 NP_056131، ‏XP_005267544، ‏XP_011534895، ‏XP_016876605، ‏XP_016876606، ‏XP_016876608
	‏XP_006515859، ‏XP_006515860، ‏XP_030102543 NP_035755، ‏XP_006515859، ‏XP_006515860، ‏XP_030102543
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PPP1R13B‏ (Protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PPP1R13B في الإنسان.^[1]^[2]

يُشفِّر هذا الجين أحدَ بروتينات عائلة ASPP (بروتين p53 المُحفِّز للموت الخلوي المبرمج) المُتفاعلة مع p53. يحتوي هذا البروتين على أربع تكرارات أنكرين ونطاق SH3 مُشارك في تفاعلات البروتين-البروتين. تُعدّ بروتينات ASPP ضروريةً لتحريض الموت الخلوي المبرمج بواسطة بروتينات عائلة p53. تُعزِّز هذه البروتينات ارتباط الحمض النووي (DNA) وتنشيط بروتينات عائلة p53 على مُحفِّزات الجينات المُؤيِّدة للموت الخلوي المبرمج. يُنظَّم التعبير عن هذا الجين بواسطة عامل النسخ E2F.^[3]

المراجع

↑ "Entrez Gene: PPP1R13B protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 13B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.
↑ "PPP1R13B protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-20.

قراءة متعمقة

Liu ZJ، Lu X، Zhong S (2005). "ASPP--Apoptotic specific regulator of p53". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1756 ع. 1: 77–80. DOI:10.1016/j.bbcan.2005.08.002. PMID:16139958.
Samuels-Lev Y، O'Connor DJ، Bergamaschi D، وآخرون (2001). "ASPP proteins specifically stimulate the apoptotic function of p53". Mol. Cell. ج. 8 ع. 4: 781–94. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00367-7. PMID:11684014.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bergamaschi D، Samuels Y، Jin B، وآخرون (2004). "ASPP1 and ASPP2: common activators of p53 family members". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 3: 1341–50. DOI:10.1128/MCB.24.3.1341-1350.2004. PMC:321425. PMID:14729977.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Hershko T، Chaussepied M، Oren M، Ginsberg D (2005). "Novel link between E2F and p53: proapoptotic cofactors of p53 are transcriptionally upregulated by E2F". Cell Death Differ. ج. 12 ع. 4: 377–83. DOI:10.1038/sj.cdd.4401575. PMID:15706352.
Fogal V، Kartasheva NN، Trigiante G، وآخرون (2005). "ASPP1 and ASPP2 are new transcriptional targets of E2F". Cell Death Differ. ج. 12 ع. 4: 369–76. DOI:10.1038/sj.cdd.4401562. PMID:15731768.
Liu ZJ، Lu X، Zhang Y، وآخرون (2005). "Downregulated mRNA expression of ASPP and the hypermethylation of the 5'-untranslated region in cancer cell lines retaining wild-type p53". FEBS Lett. ج. 579 ع. 7: 1587–90. DOI:10.1016/j.febslet.2005.01.069. PMID:15757645.
Bergamaschi D، Samuels Y، Zhong S، Lu X (2005). "Mdm2 and mdmX prevent ASPP1 and ASPP2 from stimulating p53 without targeting p53 for degradation". Oncogene. ج. 24 ع. 23: 3836–41. DOI:10.1038/sj.onc.1208535. PMID:15782125.
Agirre X، Román-Gómez J، Jiménez-Velasco A، وآخرون (2006). "ASPP1, a common activator of TP53, is inactivated by aberrant methylation of its promoter in acute lymphoblastic leukemia". Oncogene. ج. 25 ع. 13: 1862–70. DOI:10.1038/sj.onc.1209236. PMID:16314841.

[entrez-1] "Entrez Gene: PPP1R13B protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 13B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9872452-2] Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.

[3] "PPP1R13B protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-20.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606455
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000647748 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1423080