ERO1L

ERO1A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3AHQ, 3AHR
معرفات
أسماء بديلة	ERO1A, ERO1-alpha, ERO1LA, ERO1-L, ERO1-L-alpha, ERO1L, Ero1alpha, endoplasmic reticulum oxidoreductase alpha, endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 alpha
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615435 MGI: MGI:1354385 HomoloGene: 49392 GeneCards: 30001
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, disulfide as acceptor; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • oxidoreductase activity; • protein-disulfide reductase activity; • ‏GO:0030508 protein disulfide isomerase activity; • disulfide oxidoreductase activity;
مكونات خلوية	• endoplasmic reticulum lumen; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle; • زائدة شجرية; • شبكة إندوبلازمية; • endoplasmic reticulum membrane;
عمليات حيوية	• release of sequestered calcium ion into cytosol; • 4-hydroxyproline metabolic process; • extracellular matrix organization; • protein maturation by protein folding; • cell redox homeostasis; • response to endoplasmic reticulum stress; • chaperone cofactor-dependent protein refolding; • استجابة البروتين غير المطوي; • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress; • طي البروتين; • brown fat cell differentiation; • cellular response to hypoxia; • response to temperature stimulus; • ‏GO:0097285 استماتة; • protein folding in endoplasmic reticulum; • cellular response to oxidative stress;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q96HE7; G3V503; G3V5B3
	Q8R180
	‏NM_014584، ‏XM_024449554 XM_011536684، ‏NM_014584، ‏XM_024449554
	NM_015774
	‏XP_024305322، ‏NP_001369393، ‏NP_001369394، ‏NP_001369395، ‏NP_001369396، ‏NP_001369397، ‏NP_001369398، ‏NP_001369399، ‏NP_001369400، ‏NP_001369401، ‏NP_001369402، ‏NP_001369403، ‏NP_001369404، ‏NP_001369405 NP_055399، ‏XP_024305322، ‏NP_001369393، ‏NP_001369394، ‏NP_001369395، ‏NP_001369396، ‏NP_001369397، ‏NP_001369398، ‏NP_001369399، ‏NP_001369400، ‏NP_001369401، ‏NP_001369402، ‏NP_001369403، ‏NP_001369404، ‏NP_001369405
	NP_056589
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ERO1L‏ (ERO1-like protein alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ERO1L في الإنسان.^[1]^[2]

التفاعل

لقد ثبت أن ERO1L يتفاعل مع TXNDC4^[3] و P4HB.^[3]^[4]

المراجع

↑ Cabibbo A، Pagani M، Fabbri M، Rocchi M، Farmery MR، Bulleid NJ، Sitia R (مارس 2000). "ERO1-L, a human protein that favors disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum". J Biol Chem. ج. 275 ع. 7: 4827–33. DOI:10.1074/jbc.275.7.4827. PMID:10671517.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
↑ "Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
1 2 Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، Simmen T، Talamo F، Bachi A، Sitia R (فبراير 2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.
↑ Mezghrani A، Fassio A، Benham A، Simmen T، Braakman I، Sitia R (نوفمبر 2001). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.

قراءة متعمقة

Pagani M، Fabbri M، Benedetti C، وآخرون (2000). "Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23685–92. DOI:10.1074/jbc.M003061200. PMID:10818100.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Benham AM، Cabibbo A، Fassio A، وآخرون (2000). "The CXXCXXC motif determines the folding, structure and stability of human Ero1-Lalpha". EMBO J. ج. 19 ع. 17: 4493–502. DOI:10.1093/emboj/19.17.4493. PMC:302061. PMID:10970843.
Pagani M، Pilati S، Bertoli G، وآخرون (2001). "The C-terminal domain of yeast Ero1p mediates membrane localization and is essential for function". FEBS Lett. ج. 508 ع. 1: 117–20. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03034-4. PMID:11707280.
Mezghrani A، Fassio A، Benham A، وآخرون (2002). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.
Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، وآخرون (2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.
Tsai B، Rapoport TA (2002). "Unfolded cholera toxin is transferred to the ER membrane and released from protein disulfide isomerase upon oxidation by Ero1". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 2: 207–16. DOI:10.1083/jcb.200207120. PMC:2173060. PMID:12403808.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gess B، Hofbauer KH، Wenger RH، وآخرون (2003). "The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha". Eur. J. Biochem. ج. 270 ع. 10: 2228–35. DOI:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID:12752442.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Anelli T، Alessio M، Bachi A، وآخرون (2003). "Thiol-mediated protein retention in the endoplasmic reticulum: the role of ERp44". EMBO J. ج. 22 ع. 19: 5015–22. DOI:10.1093/emboj/cdg491. PMC:204474. PMID:14517240.
Bertoli G، Simmen T، Anelli T، وآخرون (2004). "Two conserved cysteine triads in human Ero1alpha cooperate for efficient disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 29: 30047–52. DOI:10.1074/jbc.M403192200. PMID:15136577.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Molteni SN، Fassio A، Ciriolo MR، وآخرون (2004). "Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32667–73. DOI:10.1074/jbc.M404992200. PMID:15161913.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
van Lith M، Hartigan N، Hatch J، Benham AM (2005). "PDILT, a divergent testis-specific protein disulfide isomerase with a non-classical SXXC motif that engages in disulfide-dependent interactions in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 2: 1376–83. DOI:10.1074/jbc.M408651200. PMID:15475357.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
May D، Itin A، Gal O، وآخرون (2005). "Ero1-L alpha plays a key role in a HIF-1-mediated pathway to improve disulfide bond formation and VEGF secretion under hypoxia: implication for cancer". Oncogene. ج. 24 ع. 6: 1011–20. DOI:10.1038/sj.onc.1208325. PMID:15592500.
Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، وآخرون (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.

[pmid10671517-1] Cabibbo A، Pagani M، Fabbri M، Rocchi M، Farmery MR، Bulleid NJ، Sitia R (مارس 2000). "ERO1-L, a human protein that favors disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum". J Biol Chem. ج. 275 ع. 7: 4827–33. DOI:10.1074/jbc.275.7.4827. PMID:10671517.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-2] "Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11847130-3] 1 2 Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، Simmen T، Talamo F، Bachi A، Sitia R (فبراير 2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.

[pmid11707400-4] Mezghrani A، Fassio A، Benham A، Simmen T، Braakman I، Sitia R (نوفمبر 2001). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615435
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000557178 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421920