MFAP1
| MFAP1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MFAP1, microfibrillar associated protein 1, microfibril associated protein 1, AMP | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600215 MGI: MGI:1914782 HomoloGene: 4332 GeneCards: 4236 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 4236 | 67532 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000140259 | ENSMUSG00000068479 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 121.32 – 121.34 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MFAP1 (Microfibril associated protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MFAP1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: MFAP1 microfibrillar-associated protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Yeh H، Chow M، Abrams WR، Fan J، Foster J، Mitchell H، Muenke M، Rosenbloom J (فبراير 1995). "Structure of the human gene encoding the associated microfibrillar protein (MFAP1) and localization to chromosome 15q15-q21". Genomics. ج. 23 ع. 2: 443–9. DOI:10.1006/geno.1994.1521. PMID:7835894.
قراءة متعمقة
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Weinmann AS، Yan PS، Oberley MJ، وآخرون (2002). "Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis". Genes Dev. ج. 16 ع. 2: 235–44. DOI:10.1101/gad.943102. PMC:155318. PMID:11799066.
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.