HOXB9

HOXB9
معرفات
أسماء بديلة	HOXB9, HOX-2.5, HOX2, HOX2E, homeobox B9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142964 MGI: MGI:96190 HomoloGene: 7367 GeneCards: 3219
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • ميتوكندريون; • بلازم نووي; • RNA polymerase II transcription regulator complex;
عمليات حيوية	• cell chemotaxis; • canonical Wnt signaling pathway; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نمو الهيكل العظمي الجنيني; • تطور الثدي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P17482
	P20615
	NM_024017
	NM_008270
	NP_076922
	NP_032296
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXB9‏ (Homeobox B9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB9 في الإنسان.^[1]^[2]^[3] HOXB9 هو جين ينتمي إلى عائلة جينات الـ homeobox، والتي تشفر عوامل نسخ تلعب دورًا حاسمًا في تنظيم التعبير الجيني أثناء التطور الجنيني. يُعتبر HOXB9 جزءًا من مجموعة جينات HOXB الموجودة على الكروموسوم 17 في البشر.

الوظيفة

يُنتج جين HOXB9 بروتينًا يحتوي على نطاق ربط للـ DNA يُعرف بـ homeodomain، مما يمكّنه من العمل كعامل نسخ ينظم التعبير الجيني المتعلق بتكاثر الخلايا وتمايزها. زيادة التعبير عن هذا الجين تم ربطها ببعض حالات اللوكيميا وسرطان البروستاتا وسرطان الرئة.

التفاعلات

أظهرت الدراسات أن HOXB9 يتفاعل مع البروتينات BTG1 وBTG2، مما يعزز من نشاطه كعامل نسخ.

المراجع

↑ "Entrez Gene: HOXB9 homeobox B9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
↑ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

Deguchi Y، Kehrl JH (1991). "Selective expression of two homeobox genes in CD34-positive cells from human bone marrow". Blood. ج. 78 ع. 2: 323–8. PMID:1712647.
Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
Giampaolo A، Acampora D، Zappavigna V، Pannese M، D'Esposito M، Carè A، Faiella A، Stornaiuolo A، Russo G، Simeone A (1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1989). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
Ohnishi K، Tobita T، Sinjo K، Takeshita A، Ohno R (1998). "Modulation of homeobox B6 and B9 genes expression in human leukemia cell lines during myelomonocytic differentiation". Leuk. Lymphoma. ج. 31 ع. 5–6: 599–608. DOI:10.3109/10428199809057620. PMID:9922051.
Prévôt D، Voeltzel T، Birot AM، Morel AP، Rostan MC، Magaud JP، Corbo L (2000). "The leukemia-associated protein Btg1 and the p53-regulated protein Btg2 interact with the homeoprotein Hoxb9 and enhance its transcriptional activation". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 1: 147–53. DOI:10.1074/jbc.275.1.147. PMID:10617598.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Calvo R، West J، Franklin W، Erickson P، Bemis L، Li E، Helfrich B، Bunn P، Roche J، Brambilla E، Rosell R، Gemmill RM، Drabkin HA (2000). "Altered HOX and WNT7A expression in human lung cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 23: 12776–81. DOI:10.1073/pnas.97.23.12776. PMC:18840. PMID:11070089.
de Pinieux G، Legrier ME، Poirson-Bichat F، Courty Y، Bras-Gonçalves R، Dutrillaux AM، Némati F، Oudard S، Lidereau R، Broqua P، Junien JL، Dutrillaux B، Poupon MF (2001). "Clinical and experimental progression of a new model of human prostate cancer and therapeutic approach". Am. J. Pathol. ج. 159 ع. 2: 753–64. DOI:10.1016/S0002-9440(10)61746-4. PMC:1850557. PMID:11485933.
Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Hori Y، Gu X، Xie X، Kim SK (2005). "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells". PLoS Med. ج. 2 ع. 4: e103. DOI:10.1371/journal.pmed.0020103. PMC:1087208. PMID:15839736.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.

[entrez-1] "Entrez Gene: HOXB9 homeobox B9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid1973146-2] McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[pmid1358459-3] Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142964
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000311177 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415672