DUP17Q12
| DUP17Q12 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | C17DUPq12, Chromosome 17q12 duplication syndrome | ||||||
| معرفات خارجية | GeneCards: 100884129 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 100884129 | n/a | |||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
DUP17Q12 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUP17Q12 في الإنسان.[1]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ↑ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-16.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.