NEK8
NEK8 (NIMA related kinase 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEK8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
Nek8 عضو في عائلة بروتين كيناز السيرين/الثريونين، وهو مرتبط بجين NIMA (غير موجود في الانقسام الفتيلي، الجين A) في فطر الرشاشية المعششة. قد يلعب هذا البروتين المُرمَّز دورًا في تطور دورة الخلية من طور النمو الثاني إلى طور الانقسام المتساوي.[3]
الأهمية السريرية
الطفرات في جين NEK8 مرتبطة بانضمار الكلية.[4][5]
المراجع
- ↑ Otto EA، Trapp ML، Schultheiss UT، Helou J، Quarmby LM، Hildebrandt F (مارس 2008). "NEK8 mutations affect ciliary and centrosomal localization and may cause nephronophthisis". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 19 ع. 3: 587–92. DOI:10.1681/ASN.2007040490. PMC:2391043. PMID:18199800.
- ↑ "Entrez Gene: NIMA (never in mitosis gene a)- related kinase 8". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ↑ "NEK8 NIMA related kinase 8 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-26.
- ↑ Lancaster MA، Gleeson JG (يونيو 2009). "The primary cilium as a cellular signaling center: lessons from disease". Curr. Opin. Genet. Dev. ج. 19 ع. 3: 220–9. DOI:10.1016/j.gde.2009.04.008. PMC:2953615. PMID:19477114.
- ↑ Zalli، D.؛ Bayliss, R.؛ Fry, A. M. (21 نوفمبر 2011). "The Nek8 protein kinase, mutated in the human cystic kidney disease nephronophthisis, is both activated and degraded during ciliogenesis". Human Molecular Genetics. ج. 21 ع. 5: 1155–1171. DOI:10.1093/hmg/ddr544. PMC:3277313. PMID:22106379.
قراءة متعمقة
- Bowers AJ، Boylan JF (2004). "Nek8, a NIMA family kinase member, is overexpressed in primary human breast tumors". Gene. ج. 328: 135–42. DOI:10.1016/j.gene.2003.12.002. PMID:15019993.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Valkova N، Yunis R، Mak SK، وآخرون (2005). "Nek8 mutation causes overexpression of galectin-1, sorcin, and vimentin and accumulation of the major urinary protein in renal cysts of jck mice". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 7: 1009–18. DOI:10.1074/mcp.M500091-MCP200. PMID:15872312.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Holland PM، Milne A، Garka K، وآخرون (2002). "Purification, cloning, and characterization of Nek8, a novel NIMA-related kinase, and its candidate substrate Bicd2". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 16229–40. DOI:10.1074/jbc.M108662200. PMID:11864968.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Simms RJ، Eley L، Sayer JA (2009). "Nephronophthisis". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 4: 406–16. DOI:10.1038/ejhg.2008.238. PMC:2986221. PMID:19066617.
- Wu C، Ma MH، Brown KR، وآخرون (2007). "Systematic identification of SH3 domain-mediated human protein-protein interactions by peptide array target screening". Proteomics. ج. 7 ع. 11: 1775–85. DOI:10.1002/pmic.200601006. PMID:17474147.