CYP4F22

CYP4F22
معرفات
أسماء بديلة	CYP4F22, ARCI5, INLNE, LI3, cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611495 MGI: MGI:2445210 HomoloGene: 69814 GeneCards: 126410
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون الحديد; • oxidoreductase activity; • heme binding; • ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • ربط أيون فلزي; • monooxygenase activity;
مكونات خلوية	• organelle membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • شبكة إندوبلازمية; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle;
عمليات حيوية	• icosanoid metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q6NT55
	Q8BGU0
	‏NM_173483، ‏XM_011527692 XM_011527693، ‏NM_173483، ‏XM_011527692
	‏XM_006524423 NM_177307، ‏XM_006524423
	‏XP_011525994، ‏XP_011525995 NP_775754، ‏XP_011525994، ‏XP_011525995
	‏XP_006524486 NP_796281، ‏XP_006524486
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CYP4F22‏ (Cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4F22 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

↑ "Entrez Gene: CYP4F22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
↑ Lefèvre C، Bouadjar B، Ferrand V، Tadini G، Mégarbané A، Lathrop M، Prud'homme JF، Fischer J (مارس 2006). "Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 5: 767–76. DOI:10.1093/hmg/ddi491. PMID:16436457.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611495
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000269703 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1969094