BTBD2
| BTBD2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | BTBD2, BTB domain containing 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608531 MGI: MGI:1933831 HomoloGene: 32365 GeneCards: 55643 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55643 | 208198 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000133243 | ENSMUSG00000003344 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 80.48 – 80.49 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
BTBD2 (BTB domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BTBD2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
ترتبط النهاية الكربوكسيلية للبروتين المشفر بواسطة هذا الجين بإنزيم توبوإيزوميراز I. وتحتوي النهاية الأمينية على منطقة غنية بالبرولين ومجال BTB/POZ، وكلاهما يشاركان عادة في التفاعلات بين البروتينات. وعلى المستوى الخلوي، يتمركز البروتين في الأجسام السيتوبلازمية.[3]
التفاعل
لقد ثبت أن BTBD2 يتفاعل مع TOP1.[4]
المراجع
- ↑ Carim-Todd L، Sumoy L، Andreu N، Estivill X، Escarceller M (يناير 2001). "Identification and characterization of BTBD1, a novel BTB domain containing gene on human chromosome 15q24". Gene. ج. 262 ع. 1–2: 275–81. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00513-8. PMID:11179693.
- ↑ "Entrez Gene: BTBD2 BTB (POZ) domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ "BTBD2 BTB domain containing 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-02-13.
- ↑ Xu L، Yang L، Hashimoto K، Anderson M، Kohlhagen G، Pommier Y، D'Arpa P (2002). "Characterization of BTBD1 and BTBD2, two similar BTB-domain-containing Kelch-like proteins that interact with Topoisomerase I". BMC Genomics. ج. 3: 1. DOI:10.1186/1471-2164-3-1. PMC:64781. PMID:11818025.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Xu L، Yang L، Hashimoto K، Anderson M، Kohlhagen G، Pommier Y، D'Arpa P (2003). "Characterization of BTBD1 and BTBD2, two similar BTB-domain-containing Kelch-like proteins that interact with Topoisomerase I". BMC Genomics. ج. 3: 1. DOI:10.1186/1471-2164-3-1. PMC:64781. PMID:11818025.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yamada A، Kawano K، Koga M، Takamori S، Nakagawa M، Itoh K (يونيو 2003). "Gene and peptide analyses of newly defined lung cancer antigens recognized by HLA-A2402-restricted tumor-specific cytotoxic T lymphocytes". Cancer Research. ج. 63 ع. 11: 2829–35. PMID:12782588.
- Xu L، Yang L، Moitra PK، Hashimoto K، Rallabhandi P، Kaul S، Meroni G، Jensen JP، Weissman AM، D'Arpa P (أغسطس 2003). "BTBD1 and BTBD2 colocalize to cytoplasmic bodies with the RBCC/tripartite motif protein, TRIM5delta". Experimental Cell Research. ج. 288 ع. 1: 84–93. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00187-3. PMID:12878161.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، Bose R، Liu Z، Donovan RS، Shinjo F، Liu Y، Dembowy J، Taylor IW، Luga V، Przulj N، Robinson M، Suzuki H، Hayashizaki Y، Jurisica I، Wrana JL (مارس 2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، Haenig C، Brembeck FH، Goehler H، Stroedicke M، Zenkner M، Schoenherr A، Koeppen S، Timm J، Mintzlaff S، Abraham C، Bock N، Kietzmann S، Goedde A، Toksöz E، Droege A، Krobitsch S، Korn B، Birchmeier W، Lehrach H، Wanker EE (سبتمبر 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.