سولبنيسلين

سولبنيسلين
الاسم النظامي
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 41744-40-5 ☑Y 28002-18-8
ك ع ت J01CA16
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة ‏[1] 
بوب كيم CID 39031
ECHA InfoCard ID 100.050.462 
كيم سبايدر 35718[2] 
المكون الفريد Q2VYF0562D  ☒N
كيوتو D08534  ☑Y
ChEMBL CHEMBL564107  ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N2O7S2 
الكتلة الجزيئية 414.45 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

سولبنيسلين سولبنيسللين Sulbenicillin دواء من المضادات للبكتيريا وهو من الادوية الدولية غير مسجلة الملكية INN[4] من ذوات الطيف الموسع

الزمرة الدوائية

مضاد حيوي من زمرة البنسلينات.[5]

الاسم العلمي وفقاً لـ IUPAC

(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid [6]

الصيغة الكيميائية

C16H18N2O7S2

الوزن الجزيئي

414.45 g/mol

آليه العمل

يتدخل في عملية تركيب جدار الخلية الجرثومية. وجد ان الترتيب الفراغي الانتقائي للسولبنيسلين في الإنسان وذلك حيث تمت دراسة أشخاص متطوعين أصحاء بهدف توضيح الاختلافات في السلوك الدوائي بين epimers. وقد استخدم متخصص فراغي باستخدام الكروماتوغرافيا ذات الأداء العالي لتحديد epimers SBPC. وقد تم قياس بروتين البلازما الرابط في المختبر بطريقة الترشيح الفائق. الربط كان انتقائي فراغي، مع جزء غير مقيد (فو fu) ل R-مصاوغ صنوي الذي تبلغ تقريبا 1.3 ضعفا أكبر من تلك اتي على S-مصاوغ صنوي. تم اعطاءها SBPC عن طريق الوريد إلى أشخاص متطوعين، وتم قياس تركيزات SBPC في البلازما ومعدلات إفراز البول.[7]

الاستعمال الطبي

يستعمل كصاد حيوي بالمشاركة مع ديبيكاسين[8]

المصادر

  1. ↑ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ↑ (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid، QID:Q2311683
  3. 1 2 Sulbenicillin (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ↑ Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ↑ Sulbenicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  6. ↑ Sulbenicillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ↑ Stereoselective Disposition of Sulbenicillin in Humans نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  8. ↑ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (يونيو 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. ج. 152 ع. 2: 119–28. DOI:10.1620/tjem.152.119. PMID:3114912. مؤرشف من الأصل في 2019-08-02.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.