بايبيرسيلين

بايبيرسيلين
الاسم النظامي
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
يعالج
  القائمة ...
مرض معدي بالإشريكية القولونية ‏
إنتان
عدوى الجهاز التنفسي العلوي
عدوى الجهاز البولي
عدوى الجلد
عدوى الزائفة ‏ 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Pipracil
ASHP
Drugs.com		 معلومات المستهلك التفصيلية
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 0% oral
ربط بروتيني Slightly less than Amoxicillin
استقلاب (أيض) الدواء largely not metabolized
عمر النصف الحيوي 36–72 minutes
الإخراج 20% in bile, 80% unchanged in urine
معرّفات
CAS 61477-96-1 ☑Y
ك ع ت J01CA12
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة ‏[1] 
بوب كيم CID 43672
IUPHAR 422
ECHA InfoCard ID 100.057.083 
درغ بنك DB00319
كيم سبايدر 39798  ☑Y
المكون الفريد 9I628532GX  ☑Y
كيوتو D08380  ☑Y
ChEBI CHEBI:8232  
ChEMBL CHEMBL702  
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H27N5O7S 
الكتلة الجزيئية 517.555 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

بايبيرسيللين (Piperacillin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم مضادات بيتا-لاكتام اليوريدوبنسلينات

إذا استعمل وحيدا، نجد ان البيبيراسيلين يفتقر إلى النشاط القوي ضد الكائنات الممرضة - (+)الغرام المكورات العنقودية الذهبية ، كما يتم كسر البيبيراسيلين حسب - (+) الغرام من البيتا لاكتاماز ات .[3]

الاستخدام الطبي

  • الإنتانات الناجمة عن جراثيم الزائفة الزنجارية.[4]
  • الوقاية الجراحية[5]

مضادات الاستطباب

الآثار الجانبية

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، حمى، ألم مفصلي، وذمة وعائية، تأق، ردود فعل شبيهة بداء المصل، فقر دم انحلالي، التهاب كلية خلالي).
  • خدر بالاستعمال المديد.
  • إسهال والتهاب قولون مترافق مع تناول الصاد الحيوي.
  • نادراً: متلازمة ستيفينز-جونسون.
  • التهاب كبد.
  • يرقان ركودي.

تحذيرات

  • وجود سيرة للحساسية.
  • القصور الكلوي.
  • الفشل القلبي.
  • السفلس (تفاعل ياريش هيكسهايمر).
  • مراقبة الوظائف الكلوية وإجراء فحوص دموية أثناء المعالجة المديدة والمعالجة بجرعات عالية.
  • تجنب الحقن داخل القراب.
  • تعطى الجرعات المفردة التي تزيد عن 2 غ بالطريق الوريدي فقط.

مصادر

  1. ↑ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ↑ Tan JS، File TM (1995). "Antipseudomonal penicillins". Med. Clin. North Am. ج. 79 ع. 4: 679–93. PMID:7791416.
  3. ↑ Hauser, AR Antibiotic Basics for Clinicians, 2nd Ed., Wolters Kluwer, 2013, pg 26-27
  4. ↑ Schumock GT، Li EC، Suda KJ، Wiest MD، Stubbings J، Matusiak LM، Hunkler RJ، Vermeulen LC (2015). "National trends in prescription drug expenditures and projections for 2015". Am J Health Syst Pharm. ج. 72 ع. 9: 717–36. DOI:10.2146/ajhp140849. PMID:25873620.
  5. ↑ Mandell LA, Wunderink R, in Harrison's Principles of Internal Medicine 18th Ed., Chapter 257, pp 2139-2141
  6. ↑ "www.accessdata.fda.gov" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-11-01.
إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.