KREMEN1

KREMEN1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	5FWS, 5FWT, 5FWV
معرفات
أسماء بديلة	KREMEN1, KREMEN, KRM1, kringle containing transmembrane protein 1, ECTD13
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609898 MGI: MGI:1933988 HomoloGene: 12935 GeneCards: 83999
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • غشاء خلوي; • جسم الخلية العصبية;
عمليات حيوية	• regulation of canonical Wnt signaling pathway; • cell communication; • بروتين دبيلو.أن.تي; • ‏GO:0097285 استماتة; • negative regulation of ossification; • limb development; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of axon regeneration;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q96MU8
	Q99N43
	‏NM_032045، ‏NM_153379، ‏XM_011530429، ‏XM_011530430، ‏XM_011530431، ‏XM_017028989 NM_001039570، ‏NM_032045، ‏NM_153379، ‏XM_011530429، ‏XM_011530430، ‏XM_011530431، ‏XM_017028989
	‏XM_006514912، ‏XM_006514913، ‏XM_036157108 NM_032396، ‏XM_006514912، ‏XM_006514913، ‏XM_036157108
	‏NP_114434، ‏XP_011528731، ‏XP_011528732، ‏XP_011528733، ‏XP_011528734، ‏XP_016884478 NP_001034659، ‏NP_114434، ‏XP_011528731، ‏XP_011528732، ‏XP_011528733، ‏XP_011528734، ‏XP_016884478
	‏XP_006514975، ‏XP_006514976، ‏XP_036013001 NP_115772، ‏XP_006514975، ‏XP_006514976، ‏XP_036013001
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KREMEN1‏ (Kringle containing transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KREMEN1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] تم الحفاظ على بروتين Kremen1 في الحبليات بما في ذلك الأمفيوكسس ومعظم أنواع الفقاريات. هذا البروتين هو مستقبل عبر الغشاء من النوع الأول للربيطات Dickkopf1،Dickkopf2، Dickkopf3، Dickkopf4، EpCAM وRspondin1.

الوظيفة

يُشفِّر هذا الجين مستقبلًا غشائيًا عالي الألفة من نوع ديككوبف 1 (DKK1)، والذي يتعاون وظيفيًا مع DKK1 لحجب إشارات WNT/بيتا-كاتينين. يُعدّ البروتين المُشفَّر جزءًا من مُركَّب غشائي يُنظِّم إشارات WNT التقليدية من خلال البروتين 6 المرتبط بمستقبل البروتين الدهني (LRP6). يحتوي على نطاقات Kringle وWSC وCUB خارج الخلية. وقد لوحظت مُتغيِّرات نسخ مُوصَّلة بشكل بديل تُشفِّر أشكالًا مُتماثلة مُختلفة لهذا الجين.^[2]

يؤدي Kremen1 أيضًا وظيفةً في تحريض موت الخلايا عن طريق الاستماتة.^[2] هذا النشاط المُسبِّب للاستماتة مشروط ويعتمد على غياب الربيطة Dickkopf1.^[2] وقد أدت هذه الملاحظات إلى تصنيف هذا البروتين كمستقبل تبعي.

إن إخراج جين Kremen1 من الفأر ونظيره Kremen2 هو أمر قابل للحياة وخصب.^[7]

المراجع

↑ Nakamura T، Aoki S، Kitajima K، Takahashi T، Matsumoto K، Nakamura T (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of Kremen, a novel kringle-containing transmembrane protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 63–72. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00168-3. PMID:11267660.
1 2 3 4 Lu، Huiqiang؛ Ma، Jun؛ Yang، Yun؛ Shi، Wenchao؛ Luo، Lingfei (11 مارس 2013). "EpCAM is an endoderm-specific Wnt derepressor that licenses hepatic development". Developmental Cell. ج. 24 ع. 5: 543–553. DOI:10.1016/j.devcel.2013.01.021. ISSN:1878-1551. PMID:23484855.
↑ Causeret، F.؛ Sumia، I.؛ Pierani، A. (1 فبراير 2016). "Kremen1 and Dickkopf1 control cell survival in a Wnt-independent manner". Cell Death and Differentiation. ج. 23 ع. 2: 323–332. DOI:10.1038/cdd.2015.100. ISSN:1476-5403. PMC:4716294. PMID:26206087.
↑ "Entrez Gene: KREMEN1 kringle containing transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Zhang، Yujun؛ Mao، Bingyu (1 سبتمبر 2010). "Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes". Journal of Genetics and Genomics = Yi Chuan Xue Bao. ج. 37 ع. 9: 637–645. DOI:10.1016/S1673-8527(09)60082-5. ISSN:1673-8527. PMID:20933216.
↑ Mao، Bingyu؛ Wu، Wei؛ Davidson، Gary؛ Marhold، Joachim؛ Li، Mingfa؛ Mechler، Bernard M.؛ Delius، Hajo؛ Hoppe، Dana؛ Stannek، Peter (6 يونيو 2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–667. DOI:10.1038/nature756. ISSN:0028-0836. PMID:12050670.
↑ Ellwanger، Kristina؛ Saito، Hiroaki؛ Clément-Lacroix، Philippe؛ Maltry، Nicole؛ Niedermeyer، Joachim؛ Lee، Woon Kyu؛ Baron، Roland؛ Rawadi، Georges؛ Westphal، Heiner (1 أغسطس 2008). "Targeted disruption of the Wnt regulator Kremen induces limb defects and high bone density". Molecular and Cellular Biology. ج. 28 ع. 15: 4875–4882. DOI:10.1128/MCB.00222-08. ISSN:1098-5549. PMC:2493355. PMID:18505822.

قراءة متعمقة

Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Mao B، Wu W، Davidson G، وآخرون (2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–7. DOI:10.1038/nature756. PMID:12050670.
Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.

[pmid11267660-1] Nakamura T، Aoki S، Kitajima K، Takahashi T، Matsumoto K، Nakamura T (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of Kremen, a novel kringle-containing transmembrane protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 63–72. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00168-3. PMID:11267660.

[:1-2] 1 2 3 4 Lu، Huiqiang؛ Ma، Jun؛ Yang، Yun؛ Shi، Wenchao؛ Luo، Lingfei (11 مارس 2013). "EpCAM is an endoderm-specific Wnt derepressor that licenses hepatic development". Developmental Cell. ج. 24 ع. 5: 543–553. DOI:10.1016/j.devcel.2013.01.021. ISSN:1878-1551. PMID:23484855.

[:0-3] Causeret، F.؛ Sumia، I.؛ Pierani، A. (1 فبراير 2016). "Kremen1 and Dickkopf1 control cell survival in a Wnt-independent manner". Cell Death and Differentiation. ج. 23 ع. 2: 323–332. DOI:10.1038/cdd.2015.100. ISSN:1476-5403. PMC:4716294. PMID:26206087.

[entrez-4] "Entrez Gene: KREMEN1 kringle containing transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[5] Zhang، Yujun؛ Mao، Bingyu (1 سبتمبر 2010). "Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes". Journal of Genetics and Genomics = Yi Chuan Xue Bao. ج. 37 ع. 9: 637–645. DOI:10.1016/S1673-8527(09)60082-5. ISSN:1673-8527. PMID:20933216.

[6] Mao، Bingyu؛ Wu، Wei؛ Davidson، Gary؛ Marhold، Joachim؛ Li، Mingfa؛ Mechler، Bernard M.؛ Delius، Hajo؛ Hoppe، Dana؛ Stannek، Peter (6 يونيو 2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–667. DOI:10.1038/nature756. ISSN:0028-0836. PMID:12050670.

[7] Ellwanger، Kristina؛ Saito، Hiroaki؛ Clément-Lacroix، Philippe؛ Maltry، Nicole؛ Niedermeyer، Joachim؛ Lee، Woon Kyu؛ Baron، Roland؛ Rawadi، Georges؛ Westphal، Heiner (1 أغسطس 2008). "Targeted disruption of the Wnt regulator Kremen induces limb defects and high bone density". Molecular and Cellular Biology. ج. 28 ع. 15: 4875–4882. DOI:10.1128/MCB.00222-08. ISSN:1098-5549. PMC:2493355. PMID:18505822.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 609898
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000474001 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1424993