نورجيستريل

نورجيستريل
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 6533-00-2 
بوب كيم 16051930[1] 
ECHA InfoCard ID 100.026.758 
كيم سبايدر 10481953[2] 
المكون الفريد 3J8Q1747Z2 
كيوتو D00954 
ChEMBL CHEMBL2107797[3] 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₁H₂₈O₂[1] 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

نورجيستريل الذي يباع تحت الاسم التجاري Ovral هو دواء بروجستين يستخدم في حبوب منع الحمل وفي العلاج الهرموني لانقطاع الطمث.[4][5][6][7] وهو متوفر في تركيبة مع هرمون الاستروجين وبمفرده.[8] يؤخذ عن طريق الفم.[6][7]

تشمل الآثار الجانبية للنوجيستريل عدم انتظام الدورة الشهرية، والصداع، والغثيان، وألم الثدي، وتغيرات المزاج ، وحب الشباب، وزيادة نمو الشعر، وغيرها.  نورجيستريل هو بروجستين، أو بروجستيرون صناعي، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات البروجسترون، الهدف البيولوجي للبروجستيرون مثل البروجسترون.[7] له نشاط أندروجيني ضعيف ولا يوجد نشاط هرموني مهم آخر.[7]

اختُرع نورجيستريل في عام 1961 ودخل حيز الاستخدام الطبي، وتحديداً في حبوب منع الحمل، في عام 1966.[9][10][11] تم تقديمه لاحقًا للاستخدام في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث أيضًا.[8] يشار إلى نورجيستريل أحيانًا على أنه البروجستين «من الجيل الثاني».[12] يتم تسويقه على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.[8][5] نورجيستريل متاح كدواء عام.[13] في عام 2017، كان الإصدار الذي يحتوي على ethinylestradiol هو الدواء 284 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.[14][15]

الاستخدامات الطبية

يستخدم نورجيستريل مع إيثينيل إيستراديول أو كوينيسترول في حبوب منع الحمل المركبة، أو وحده في حبوب منع الحمل-البروجستيرون فقط، وبالاقتران مع إستراديول أو البريمارين في العلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث.[8] كما تم استخدامه كوسيلة لمنع الحمل الطارئ في نظام يوزبي (بالإنجليزية: Yuzpe regimen).[16]

المراجع

  1. 1 2 3 4 norgestrel (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ↑ FH 122A، QID:Q2311683
  3. ↑ NORGESTREL، QID:Q6120337
  4. ↑ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 887–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2020-11-30.
  5. 1 2 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. ص. 751–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-21.
  6. 1 2 I.K. Morton؛ Judith M. Hall (6 ديسمبر 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 202–. ISBN:978-94-011-4439-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-08.
  7. 1 2 3 4 "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. 2005. DOI:10.1080/13697130500148875. PMID:16112947. مؤرشف من 05 Pharm Estro Progest Climacteric_1313155660.pdf الأصل (PDF) في 2021-09-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  8. 1 2 3 4 https://www.drugs.com/international/norgestrel.html نسخة محفوظة 2021-01-09 على موقع واي باك مشين.
  9. ↑ Teresa Ortiz-Gómez؛ María Jesús Santesmases (22 أبريل 2016). Gendered Drugs and Medicine: Historical and Socio-Cultural Perspectives. Taylor & Francis. ص. 175–. ISBN:978-1-317-12981-3. مؤرشف من الأصل في 2021-10-06. The 1966 marketing campaign for Schering's second contraceptive, Eugynon, [...] (Schering AG Berline 1966, 11). [...] In 1970 [Schering] had already conducted an opinion poll among doctors in the run up to the marketing campaign for the newly introduced Neogynon. [...]
  10. ↑ W. Gerhard Pohl (2004). Die wissenschaftliche Welt von gestern: die Preisträger des Ignaz L. Lieben-Preises 1865-1937 und des Richard Lieben-Preises 1912-1928 : ein Kapitel österreichischer Wissenschaftsgeschichte in Kurzbiografien. Böhlau Verlag Wien. ص. 150–. ISBN:978-3-205-77303-0. مؤرشف من الأصل في 2021-08-28. [The contraceptive EUGYNON is launched in 1966. NEOGYNON follows in 1970.]
  11. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 479. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2023-06-25.
  12. ↑ Howard J.A. Carp (9 أبريل 2015). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. ص. 112. ISBN:978-3-319-14385-9. مؤرشف من الأصل في 2023-04-05.
  13. ↑ https://www.drugs.com/availability/generic-lo-ovral-28.html نسخة محفوظة 2019-03-02 على موقع واي باك مشين.
  14. ↑ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-10-07. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  15. ↑ "Ethinyl Estradiol; Norgestrel - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-10-07. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  16. ↑ Yuzpe AA, Smith RP & Rademaker AW (1982). "A Multicenter Clinical Investigation Employing Ethinyl Estradiol Combined with dl-Norgestrel as Postcoital Contraceptive Agent". Fertility and Sterility. ج. 37 ع. 4: 508–513. DOI:10.1016/s0015-0282(16)46157-1. PMID:7040117.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.