دروسبيرينون
| دروسبيرينون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
(6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-Hexadecahydro-10,13-dimetylspiro-[17H-dicyclopropa[6,7:15,16]cyclopenta[a]phenantrene-17,2'(5'H)-furan]-3,5'(2H)-dione | |
| تداخل دوائي | سيكلوسبورين[1] سيكلوسبورين[1] سيكلوسبورين[1] سيكلوسبورين[1] |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Alone: Slynd With إستراديول: Angeliq With إيثينيل إيستراديول: Yasmin, Yasminelle, Yaz, others |
| مرادفات | Dihydrospirenone; Dihydrospirorenone; 1,2-Dihydrospirorenone; MSp; SH-470; ZK-30595; LF-111; 17β-Hydroxy-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone |
| فئة السلامة أثناء الحمل | X (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | إعطاء فموي[2] |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 66–85%[2][3][4] |
| ربط بروتيني | 95–97% (الي ألبيومين)[5][2][3] |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (mostly سيتوكروم بي450-independent (أكسدة واختزال، sulfation, and cleavage of لاكتون ring), some سيتوكروم 3A4 contribution)[3][6][7] |
| عمر النصف الحيوي | 25–33 hours[5][3][2] |
| الإخراج | بول، براز[5] |
| معرّفات | |
| CAS | 67392-87-4  |
| ك ع ت | G03AC10 G03AA12 (منظمة الصحة العالمية) G03FA17 (منظمة الصحة العالمية) (combinations with الإستروجينs) |
| بوب كيم | CID 68873 |
| ECHA InfoCard ID | 100.060.599 |
| درغ بنك | DB01395 |
| كيم سبايدر | 62105 |
| المكون الفريد | N295J34A25 |
| كيوتو | D03917 |
| ChEBI | CHEBI:50838  |
| ChEMBL | CHEMBL1509 |
| ترادف | Dihydrospirenone; Dihydrospirorenone; 1,2-Dihydrospirorenone; MSp; SH-470; ZK-30595; LF-111; 17β-Hydroxy-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C24H30O3 |
دروسبيرينون (بالإنجليزية: Drospirenone) ويعرف بالاسم التجاري ياسمين (بالإنجليزية: Yasmin) هو دواء يستخدم لمنع الحمل والعلاج باستخدام الهرمونات البديلة.
المراجع
- 1 2 3 4 Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
- 1 2 3 4 Kuhl، H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. ج. 8 ع. sup1: 3–63. DOI:10.1080/13697130500148875. ISSN:1369-7137. PMID:16112947. S2CID:24616324.
- 1 2 3 4 Krattenmacher، Rolf (2000). "Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen". Contraception. ج. 62 ع. 1: 29–38. DOI:10.1016/S0010-7824(00)00133-5. ISSN:0010-7824. PMID:11024226.
- ↑ Stanczyk FZ، Hapgood JP، Winer S، Mishell DR (أبريل 2013). "Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects". Endocr. Rev. ج. 34 ع. 2: 171–208. DOI:10.1210/er.2012-1008. PMC:3610676. PMID:23238854.
- 1 2 3 "Drospirenone tablets, for oral use" (PDF). FDA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-11-08. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-12.
- ↑ Bachmann، Gloria (2009). "Drospirenone/ethinyl estradiol 3 mg/20 μg (24/4 day regimen): hormonal contraceptive choices – use of a fourth-generation progestin". Patient Preference and Adherence. ج. 3: 259–64. DOI:10.2147/PPA.S3901. ISSN:1177-889X. PMC:2778416. PMID:19936169.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ Wiesinger، Herbert؛ Berse، Matthias؛ Klein، Stefan؛ Gschwend، Simone؛ Höchel، Joachim؛ Zollmann، Frank S.؛ Schütt، Barbara (2015). "Pharmacokinetic interaction between the CYP3A4 inhibitor ketoconazole and the hormone drospirenone in combination with ethinylestradiol or estradiol". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 80 ع. 6: 1399–1410. DOI:10.1111/bcp.12745. ISSN:0306-5251. PMC:4693482. PMID:26271371.
- ↑ Drospirenone (بالإنجليزية), QID:Q278487
إخلاء مسؤولية طبية