زالسيتابين
| زالسيتابين | |
|---|---|
| يعالج | إيدز عدوى فيروس العوز المناعي البشري |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 7481-89-2 |
| ك ع ت | J05AF03 |
| بوب كيم | 24066[1] |
| ECHA InfoCard ID | 100.149.677 |
| درغ بنك | DB00943 |
| كيم سبايدر | 22498[2] |
| المكون الفريد | 6L3XT8CB3I |
| كيوتو | C07207[3]، وD00412[3] |
| ChEMBL | CHEMBL853[4] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₉H₁₃N₃O₃[1] |
| نقطة الانصهار | 218 درجة حرارة مئوية[5] |
زالسيتابين (بالإنجليزية: Zalcitabine) هو دواء يُستعمل في علاج:[6][7][8]
دوره
يلعب هذا الدواء دورًا في علاج الأمراض كونه:
المراجع
- 1 2 3 4 zalcitabine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ Zalcitabine، QID:Q2311683
- 1 2 zalcitabine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ↑ ZALCITABINE، QID:Q6120337
- ↑ Q17021355; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) - ↑ Horwitz، Jerome P.؛ Chua، Jonathan؛ Rooge، Margaret A. Da؛ وآخرون (1966). "Nucleosides. IX. The Formation of 2',3'-Unsaturated Pyrimidine Nucleosides via a Novel β-Elimination Reaction1,2". The Journal of Organic Chemistry. American Chemical Society (ACS). ج. 31 ع. 1: 205–211. DOI:10.1021/jo01339a045. ISSN:0022-3263. PMID:5900814.
- ↑ Oral account of the history of AZT، d4T and ddC by جيروم هورويتز and Hiroaki Mitsuya in the documentary film I am alive today - History of an AIDS drug. نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ↑ HIVID (zalcitabine) tablets. Dear Health Care Professional Letter. (June 2006) [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 03 مارس 2017 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 03 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
- 1 2 "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
في كومنز مواد ذات صلة بـ زالسيتابين.
إخلاء مسؤولية طبية