3-ميثوكسي التيرامين

3-ميثوكسي التيرامين
Skeletal formula of 3-methoxytyramine
Skeletal formula of 3-methoxytyramine
Ball-and-stick model of the 3-methoxytyramine molecule
Ball-and-stick model of the 3-methoxytyramine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol

أسماء أخرى

3-O-methyldopamine

المعرفات
CAS 554-52-9 
بوب كيم 1669[1] 
  • COC1=C(C=CC(=C1)CCN)O[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO2
الكتلة المولية 167.21 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛[3] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.[3][4]

عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛[5] وهو منتشر عموماً في الصباريات.[6]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[7][8][9]
The image above contains clickable links
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. 1 2 Khan MZ، Nawaz W (أكتوبر 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. ج. 83: 439–449. DOI:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID:27424325.
  4. ↑ Sotnikova TD، Beaulieu JM، Espinoza S، وآخرون (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. ج. 5 ع. 10: e13452. DOI:10.1371/journal.pone.0013452. PMC:2956650. PMID:20976142. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ↑ Neuwinger، Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. ص. 271. ISBN:978-3-8261-0077-2. Retrieved on June 12.
  6. ↑ Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. ج. 16: 9–18. DOI:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
  7. ↑ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  8. ↑ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
  9. ↑ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.