يو إتش-232

يو إتش-232
الاسم النظامي
الاسم النظامي
(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-2-(N,N-propylamino)tetralin
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 95999-12-5 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 123696
كيم سبايدر 110269[1] 
ChEMBL CHEMBL157937[2] 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H29NO 
الكتلة الجزيئية 275.428 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي

يو اتش-232 (بالإنجليزية: UH-232) هو دواء يعمل بشكل انتقائي خليط من تأثير ناهض وضاد على مستقبلات الدوبامين، فهو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D3،[4] بينما هو ضاد لمستقبل الدوبامين الذاتي د2ش.[5][6][7] هذا التأثير يجهل تحرير الدوبامين في الدماغ له تأثير منبه،[8][9][10] ويمنع تأثيرات الكوكايين على التصرفات.[11] أجريت عليه دراسات لاستخدامه في علاج الشيزوفرينيا لكن النتائج كانت أسوأ.[12]

طالع أيضا

المصادر

  1. ↑ (1R,2S)-5-Methoxy-1-methyl-N,N-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine، QID:Q2311683
  2. ↑ CHEMBL157937، QID:Q6120337
  3. ↑ 5-Hmdptme (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ↑ Griffon، N؛ Pilon، C؛ Schwartz، JC؛ Sokoloff، P (1995). "The preferential dopamine D3 receptor ligand, (+)-UH232, is a partial agonist". European Journal of Pharmacology. ج. 282 ع. 1–3: R3–4. DOI:10.1016/0014-2999(95)00460-3. PMID:7498261.
  5. ↑ Svensson، K.؛ Johansson، A. M.؛ Magnusson، T.؛ Carlsson، A. (1986). "(+)-AJ 76 and (+)-UH 232: Central stimulants acting as preferential dopamine autoreceptor antagonists". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. ج. 334 ع. 3: 234. DOI:10.1007/BF00508777.
  6. ↑ Waters، N؛ Lagerkvist، S؛ Löfberg، L؛ Piercey، M؛ Carlsson، A (1993). "The dopamine D3 receptor and autoreceptor preferring antagonists (+)-AJ76 and (+)-UH232; a microdialysis study". European Journal of Pharmacology. ج. 242 ع. 2: 151–63. DOI:10.1016/0014-2999(93)90075-S. PMID:8253112.
  7. ↑ Aretha، CW؛ Sinha، A؛ Galloway، MP (1995). "Dopamine D3-preferring ligands act at synthesis modulating autoreceptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 274 ع. 2: 609–13. PMID:7636720.
  8. ↑ Waters، N؛ Hansson، L؛ Löfberg، L؛ Carlsson، A (1994). "Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo". European Journal of Pharmacology. ج. 251 ع. 2–3: 181–90. DOI:10.1016/0014-2999(94)90399-9. PMID:8149975.
  9. ↑ Sotnikova، TD؛ Gainetdinov، RR؛ Grekhova، TV؛ Rayevsky، KS (2001). "Effects of intrastriatal infusion of D2 and D3 dopamine receptor preferring antagonists on dopamine release in rat dorsal striatum (in vivo microdialysis study)". Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society. ج. 43 ع. 3: 283–90. DOI:10.1006/phrs.2000.0773. PMID:11401421.
  10. ↑ Millan، MJ؛ Seguin، L؛ Gobert، A؛ Cussac، D؛ Brocco، M (2004). "The role of dopamine D3 compared with D2 receptors in the control of locomotor activity: a combined behavioural and neurochemical analysis with novel, selective antagonists in rats". Psychopharmacology. ج. 174 ع. 3: 341–57. DOI:10.1007/s00213-003-1770-x. PMID:14985929.
  11. ↑ Piercey، MF؛ Lum، JT؛ Hoffmann، WE؛ Carlsson، A؛ Ljung، E؛ Svensson، K (1992). "Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232". Brain Research. ج. 588 ع. 2: 217–22. DOI:10.1016/0006-8993(92)91578-3. PMID:1393576.
  12. ↑ Lahti، AC؛ Weiler، M؛ Carlsson، A؛ Tamminga، CA (1998). "Effects of the D3 and autoreceptor-preferring dopamine antagonist (+)-UH232 in schizophrenia". Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996). ج. 105 ع. 6–7: 719–34. DOI:10.1007/s007020050091. PMID:9826114.
إخلاء مسؤولية طبية


هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.