هيدرومورفينول
| هيدرومورفينول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
(5α,6α)-3,6,14-Trihydroxy-4,5-epoxy-17-methylmorphinan | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Hydromorphinol, 14-hydroxy-7,8-dihydromorphine, RAM-320 |
| معرّفات | |
| CAS | 2183-56-4  2190-27-4 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 5463858 |
| ECHA InfoCard ID | 100.016.878 |
| درغ بنك | DB01512 |
| كيم سبايدر | 4576407  |
| المكون الفريد | 1O00P9X5C1 |
| ChEMBL | CHEMBL1951706[1] |
| ترادف | Hydromorphinol, 14-hydroxy-7,8-dihydromorphine, RAM-320 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H21NO4 |
| الكتلة الجزيئية | 303.35 g/mol |
هيدرومورفينول (Hydromorphinol) 14ـ هيدروكسى ثنائى هيدرومورفين 14 - hydroxydihydromorphine مثل : (N.I.H - 7472)[2] هو يماثل الأفيون الذي هو مشتق من المورفين، حيث نجد في الموقع - 14 الهيدروكسيل و7،8- الرابطة المزدوجة المشبعة.[3] وهو له نفس تاثير المورفين مثل تخدير، تسكين واكتئاب الجهاز التنفسي، ولكن هو أكثر قوة ويحتوي على منحنى حاد بين الجرعة والاستجابة وتدوم مدة أطول فترة نصف العمر.[4] مسكن ألم من زمرة الأفيونات، وينتمي إلى الأفيونات نصف المصنعة.
الصيغة الكيميائية
C17H21NO4[5]
الاستقلاب
كبدي
المصادر
- ↑ HYDROMORPHINOL، QID:Q6120337
- ↑ US 2960505, Weiss U., published 11/15/1960
- ↑ Weiss، U.؛ Daum، S. J. (1965). "Derivatives of Morphine. Iv. 14-Hydroxymorphine and 14-Hydroxydihydromorphine". Journal of Medical Chemistry. ج. 8: 123–125. DOI:10.1021/jm00325a028. PMID:14287245.
- ↑ Plummer، J. L.؛ Cmielewski، P. L.؛ Reynolds، G. D.؛ Gourlay، G. K.؛ Cherry، D. A. (1990). "Influence of polarity on dose-response relationships of intrathecal opioids in rats". Pain. ج. 40 ع. 3: 339–347. DOI:10.1016/0304-3959(90)91131-2. PMID:2326098.
- ↑ http://www.drugbank.ca
نسخة محفوظة 2020-09-17 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية