متلازمة هالوبو سيمنز

انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية 
من أنواع انحلال البشرة الفقاعي الحثلي، واضطراب جيني، واضطراب صبغي جسدي متنحي ‏ 

داء هالوبو سيمنز (بالإنجليزية: Hallopeau–Siemens disease)[1] أو انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي (بالإنجليزية: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa) أو نمط هالوبو سيمنز لانحلال البشرة الفقاعي (بالإنجليزية: Hallopeau–Siemens variant of epidermolysis bullosa)[2] هو مرض جلدي ناتج عن طفرة في مورثة مسؤولة عن النوع السابع من الكولاجين (COL7A1)، ويمتاز بظهور ندوب مؤلمة في الفم وتندب وصغر الشفاه.[2]:601[3]:558-9 وهو أحد أنواع انحلال البشرة الفقاعي الحثلي.

يحمل المرض اسم فرانسوا هنري هالوبو وهرمان فرنر سيمنز.

طالع أيضا

المصادر

  1. ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ص. 458. ISBN:1-4160-2999-0. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. 1 2 Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
  3. ↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
إخلاء مسؤولية طبية
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.