كلوفايبرايد
| كلوفايبرايد | |
|---|---|
![]() | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
3-(dimethylcarbamoyl)propyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate | |
| اعتبارات علاجية | |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | حلمهة to clofibric acid; كبد اقتران غلوكوروني |
| عمر النصف الحيوي | 12 hours (clofibric acid) |
| الإخراج | Renal (mostly) and fecal |
| معرّفات | |
| CAS | 26717-47-5 |
| ك ع ت | C10AB10 |
| بوب كيم | CID 160134 |
| ECHA InfoCard ID | 100.043.542 |
| درغ بنك | DB13849 |
| كيم سبايدر | 140758 |
| المكون الفريد | 0S9SLS3L93 |
| كيوتو | D07188 |
| ChEMBL | CHEMBL1697831[1] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H22ClNO4 |
| الكتلة الجزيئية | 327.803 g/mol |
كلوفايبرايد أحد الفايبرات والتي هي مجموعة أدوية تخفيض الكوليسترول لكن هذا المركب لم يستخدم استخداما علاجيا.[2][3][4]
طريقة عمل الدواء
كلوفايبرايد كبقية الفايبرات يقوم بتفعيل مستلمات مولدات بيروكسيسوم الفعالة (PPAR-peroxisome proliferator-activated receptors) (وبالتحديد يؤثر على PPARα) والتي تؤثر على أيض السكريات والدهنيات وتكوين النسيج الدهني.
الجرعة
لا يستخدم استخدامات علاجية.
الأسماء التجارية
غير متوفر نهائيا
مراجع
- ↑ CLOFIBRIDE، QID:Q6120337
- ↑ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-07-13.
- ↑ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
- ↑ "معلومات عن كلوفايبرايد على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-02-10.
وصلات خارجية
انظر أيضا
- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
- ستاتين

