كلوريد البنزال
| كلوريد البنزال | |
|---|---|
![]() |
![]() |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
(Dichloromethyl)benzene | |
| أسماء أخرى | |
| |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | |
| CAS | 98-87-3 |
| بوب كيم | 7411[1] |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H6Cl2 |
| الكتلة المولية | 161.03 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.26 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −16 °س |
| نقطة الغليان | 205 °س |
| الذوبانية في الماء | عملياً غير منحل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS | ![]() |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
كلوريد البنزال هو مركب كلور عضوي صيغته الكيميائية C7H6Cl2 ويوجد على هيئة سائل عديم اللون. يعد هذا المركب من مشتقات التولوين.
لهذا المركب تسميات كيميائية مرادفة منها ثنائي كلوريد البنزيل أو ثنائي كلورو التولوين أو (ثنائي كلورو ميثيل) البنزين.
التحضير
يحضر هذا المركب من كلورة جذرية للتولوين؛ وتنتج في العملية منتجات ثانوية من كلوريد البنزيل وثلاثي كلورو التولوين.

الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وقد يتلون أحياناً بلون أصفر شاحب وله رائحة واخزة. لا ينحل المركب عملياً في الماء؛ ولكن يمكن أن يحدث تفاعل تحلل مائي بوجود وسط قاعدي إلى بنزألدهيد.[3]

الاستخدامات
للمركب العديد من الاستخدامات في مجال الاصطناع العصوي.
طالع أيضاً
المراجع
- 1 2 3 4 Benzal chloride (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ↑ Lipper، Karl-August؛ Löser، Eckhard (2011). "Benzyl Chloride and Other Side-Chain Chlorinated Aromatic Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.o04_o01. ISBN:978-3527306732. مؤرشف من الأصل في 2022-10-17.




