ثلاثي كلورو التولوين

ثلاثي كلورو التولوين
Ball-and-stick model of the benzotrichloride molecule	Skeletal formula of benzotrichloride
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(Trichloromethyl)benzene
أسماء أخرى
	Toluene trichloride; Phenyl chloroform; α,α,α-Trichlorotoluene; PhCCl3
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	;
CAS	98-07-7
بوب كيم	7367
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC=C(C=C1)C(Cl)(Cl)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H5Cl3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H ; InChIKey:XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H5Cl3
الكتلة المولية	195.48 غ/مول
المظهر	سائل شفاف
الكثافة	1.37 غ/سم3
نقطة الانصهار	−5.0 °س
نقطة الغليان	221 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة جداً 0.1 غ/ل ماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي كلورو التولوين مركب كلور عضوي صيغته الكيميائية C₇H₅Cl₃ ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.

لهذا المركب تسميات أخرى عدة، منها بنزو ثلاثي الكلوريد أو فينيل الكلوروفورم أو (ثلاثي كلورو ميثيل) البنزين.

التحضير

يحضر هذا المركب من كلورة التولوين مع وجود بادئ جذري من بيروكسيد البنزويل. تتشكل أثنائ العملية منتجات ثانوية كلورية من كلوريد البنزيل وكلوريد البنزال.^[3]

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وقد يتلون أحياناً بلون أصفر شاحب وله رائحة واخزة. لا ينحل المركب عملياً في الماء.

يستخدم المركب بشكل واسع على هيئة مركب وسطي في إنتاج الأصبغة ومضاد الميكروبات.^[4]

1 2 3 4 BENZOTRICHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
↑ "α,α,α-Trichlorotoluene (Trichloromethylbenzene)". OECD Sids. 23 يناير 2004. مؤرشف من الأصل في 2024-12-26.
↑ Yasuo, Kimie; Fujimoto, Sachiko; Katoh, Masanobu; Kikuchi, Yoshiaki; Kada, Tsuneo (1 Nov 1978). "Mutagenicity of benzotrichloride and related compounds". Mutation Research/Genetic Toxicology (بالإنجليزية). 58 (2): 143–150. DOI:10.1016/0165-1218(78)90003-4. ISSN:0165-1218. PMID:106269.