عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
معلومات عامة
الاختصاص طب الأطفال، وعلم الغدد الصم 
من أنواع فرط ثيروكسين الدم، واضطراب جيني 

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]

ابتكر المصطلح عام 1982.[2]

طالع أيضا

المصادر

  1. Petitpas I، Petersen CE، Ha CE، وآخرون (مايو 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 11: 6440–5. DOI:10.1073/pnas.1137188100. PMC:164465. PMID:12743361. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  2. Ruiz M، Rajatanavin R، Young RA، وآخرون (مارس 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. ج. 306 ع. 11: 635–9. DOI:10.1056/NEJM198203183061103. PMID:6173750.
إخلاء مسؤولية طبية