سيرولوبلازمين

Ceruloplasmin
معرفات
أسماء بديلة ceruloplasmin, Ferroxidase, ceruloplasmin (ferroxidase), CP
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

سيرولوبلاسمين (شيفرته (EC 1.16.3.1)) هو إنزيم يقوم بدور حمل ذرات النحاس في بلازما الدم.[1][2][3]

وظيفته

يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي على 6 ذرات من النحاس. حيث أن سيرولوبلازمين يحمل حوالي 95% من النحاس الكلي في البلازما البشرية.[4] والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد 3 + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين

علم الوراثة

بعض من العلماء يعتقدون أن انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يكون نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا دليل على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين [5]

المراجع

  1. ↑ Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (1984). "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 81 ع. 2: 390–4. DOI:10.1073/pnas.81.2.390. PMC:344682. PMID:6582496. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |شهر= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ↑ Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (1986). "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 83 ع. 14: 5086–90. DOI:10.1073/pnas.83.14.5086. PMC:323895. PMID:2873574. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |شهر= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ↑ Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (1987). "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively". Somat. Cell Mol. Genet. ج. 13 ع. 3: 285–92. DOI:10.1007/BF01535211. PMID:3474786. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |شهر= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ↑ Hellman NE، Gitlin JD (2002). "Ceruloplasmin metabolism and function". Annual Review of Nutrition. ج. 22: 439–58. DOI:10.1146/annurev.nutr.22.012502.114457. PMID:12055353.
  5. ↑ Scheinberg IH, Gitlin D (1952). "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)". Science. ج. 116 ع. 3018: 484–5. DOI:10.1126/science.116.3018.484. PMID:12994898. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |شهر= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)

وصلات اضافية

هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.