ساندهايمر

ساندهايمر
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₈H₁₈[1] 
المعرفات
CAS 2040-73-5[2] 
بوب كيم 137294[1] 
  • C1=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C1[1] 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أنولين[18] هو أحد الأنولينات وله الصيغة الكيميائية C18H36، كما أنه أحد الهيدروكربونات التي تتبع قاعدة هوكل وبالتالى فإنه أحد المركبات الأروماتية.[4][5][6] وقد تم تصنيعه لأول مرة عن طريق جمع ثلاث وحدات من المركب داي-ألكاين 5,1-هيكسا دايين بواسطة خلات النحاس في البيريدين، ثم عملية نزع بروتون وتزامر بواسطة تير-بيوتانول البوتاسيوم ثم تكثيفه بالاختزال العضوي للهيدروجين بواسطة حفاز ليندلار.

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 [18]-Annulene (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ↑ [18]annulene، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  3. ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ↑ Ivanov، A.؛ Boldyrev. A (2014). "Deciphering aromaticity in porphyrinoids via adaptive natural density partitioning". Org. Biomol. Chem. DOI:10.1039/C4OB01018C.
  5. ↑ Sondheimer, F., Wolovsky, R. and Amiel, Y. (1962). "Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXIII. The Synthesis of the Fully Conjugated Macrocyclic Polyenes Cyclooctadecanonaene ([18]Annulene), Cyclotetracosadodecaene ([24]Annulene), and Cyclotriacontapentadecaene ([30]Annulene)". J. Am. Chem. Soc. ج. 68 ع. 2: 274–284. DOI:10.1021/ja00861a030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ↑ K. Stöckel and F. Sondheimer(1988)."[18]Annulene". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 68.  

وصلات خارجية

  • 17,15,13,11,9,7,5,3,1- سيكلو أوكتا ديكا نوناين كيه. شتوكل إف. سوندهايمر Article

ملاحظات

  • في هذه المقالة وبعض المراجع في الإنترنت ينطق سندهايمر بدلا من سوندهايمر.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.