ريجدانفيماب
| ريجدانفيماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | Spike protein of SARS-CoV-2 |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Regkirona |
| مرادفات | CT-P59 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B2 (أستراليا) |
| طرق إعطاء الدواء | Intravenous |
| معرّفات | |
| CAS | 2444308-95-4 |
| ك ع ت | J06BD06 |
| درغ بنك | DB16405 |
| المكون الفريد | I0BGE6P6I6 |
| كيوتو | D12241 |
| ترادف | CT-P59 |
| بيانات كيميائية | |
ريجدانفيماب (Regdanvimab)، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ريجكيرونا (Regkirona)، هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستخدم لعلاج كوفيد-19.[1][2]يستهدف الجسم المضاد البروتين الشوكي لفيروس سارس-كوف-2. تم تطويره من قبل شركة سيلتريون. يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد.[3][4][5][6]
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تفاعلات مرتبطة بالتسريب، بما في ذلك الحساسية وخاصة صدمة الحساسية.
تمت الموافقة على ريجدانفيماب للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي في نوفمبر 2021.[7][1]
الاستخدام
في الاتحاد الأوروبي، يستخدم ريجدانفيماب لعلاج البالغين المصابين بمرض كوفيد-19 والذين لا يحتاجون إلى الأكسجين التكميلي والذين هم معرضون لخطر متزايد للتقدم إلى حالة شديدة من مرض كوفيد-19.
المراجع
- 1 2 "Regkirona | European Medicines Agency (EMA)". www.ema.europa.eu (بالإنجليزية). 12 Nov 2021. Retrieved 2024-11-22.
- ↑ "أوروبا تلوذ من موجة وبائية بأول عقارين لعلاج بالأجسام المضادة". MEO. 11 سبتمبر 2021. اطلع عليه بتاريخ 2024-11-22.
- ↑ "Celltrion Develops Tailored Neutralising Antibody Cocktail Treatment with CT-P59 to Tackle COVID-19 Variant Spread Using Its Antibody Development Platform" (Press release). Celltrion. 11 فبراير 2021. مؤرشف من الأصل في 2021-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-04 – عبر Business Wire.
- ↑ "Celltrion Group announces positive top-line efficacy and safety data from global Phase II/III clinical trial of COVID-19 treatment candidate CT-P59" (Press release). Celltrion. 13 يناير 2021. مؤرشف من الأصل في 2021-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-04 – عبر Business Wire.
- ↑ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح
<ref>والإغلاق</ref>للمرجعRegkirona EPAR - ↑ "EMA issues advice on use of regdanvimab for treating COVID-19". European Medicines Agency. 26 مارس 2021. مؤرشف من الأصل في 2021-11-15. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-15.
- ↑ "Public Health - European Commission". Union Register of medicinal products (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-10-24. Retrieved 2024-11-22.
للاستزادة
- Kim C، Ryu DK، Lee J، Kim YI، Seo JM، Kim YG، وآخرون (يناير 2021). "A therapeutic neutralizing antibody targeting receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein". Nature Communications. ج. 12 ع. 1: 288. DOI:10.1038/s41467-020-20602-5. PMC:7803729. PMID:33436577.
- Syed YY (ديسمبر 2021). "Regdanvimab: First Approval". Drugs. ج. 81 ع. 18: 2133–7. DOI:10.1007/s40265-021-01626-7. PMC:8558754. PMID:34724174.
وصلات خارجية
- "Regdanvimab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.