ديكلوبينيل

ديكلوبينيل
ديكلوبينيل
ديكلوبينيل
ديكلوبينيل
ديكلوبينيل
الاسم النظامي (IUPAC)

2,6-Dichlorobenzonitrile

أسماء أخرى

Dichlobanil, Dichlobenil

المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 1194-65-6 ☑Y
بب كيم (PubChem) 3031
  • N#Cc1c(Cl)cccc1Cl

  • 1S/C7H3Cl2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H ☑Y
    Key: YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C7H3Cl2N
الكتلة المولية 172.01 g/mol
المظهر white crystalline powder
الكثافة 1.623 g/cm3
نقطة الانصهار 144.5 °س، 418 °ك، 292 °ف
نقطة الغليان 279 °س، 552 °ك، 534 °ف
الذوبانية في الماء insoluble
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2,6-ثنائي كلورو بنزونتريل (DCBN أو ديكلوبينيل) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية . وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في المذيبات العضوية. يستخدم على نطاق واسع كمبيد أعشاب وكتلة بناء في الكيمياء العضوية. تُشير الأرقام 2 و6 في بداية اسم المركب إلى المواقع التي توجد فيها ذرات الكلور في جزيء البنزونتريل.[1]

آلية العمل

Dichlobanil

لها خصائص مبيدات الأعشاب تقتل الشتلات الصغيرة من كل من أنواع مونوكوت أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة.[2]

السلامة

في ولاية كاليفورنيا الأمريكية أفادت وزارة الزراعة، "الديكلوبينيل يقتل جذور العديد من الأنواع، لكن ليس جميعها، القتل لا يمتد إلى ما هو أبعد من الجزء المبلل بالفعل.

مؤسسة الغذاء والدواء الأمريكية ذكرت الديكلوبينيل في تقرير عنونته «قمع مبيدات الحشائش من السرخس وآثاره على إنتاج الأعلاف».

أفادت وزارة الطاقة الأمريكية-إدارة الطاقة بونيفيل «امكانيات عالية» لدخول ثنائي كلوبينيل إلى المياه الجوفية.

المراجع

  1. ↑ Müller, Franz; Applebyki, Arnold P. (2011). Weed Control, 2. Individual Herbicides (بالإنجليزية). John Wiley & Sons, Ltd. DOI:10.1002/14356007.o28_o01. ISBN:978-3-527-30673-2. Archived from the original on 2023-01-05.
  2. ↑ Rao, V. S. (2 Jan 2000). Principles of Weed Science, Second Edition (بالإنجليزية). Taylor & Francis. ISBN:978-1-57808-069-4.
هذه المقالة صادرة عن Wikipedia. النص متاح تحت رخصة المشاع الإبداعي - الإسناد - الترخيص بالمثل. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.